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[發(fā)明專(zhuān)利]一種面向水體中鋅離子的聚離子液體吸附劑及其制備方法和應(yīng)用有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810359863.6 申請(qǐng)日: 2018-04-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108394953B 公開(kāi)(公告)日: 2021-07-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王愛(ài)麗;李淑慧;許璐;劉曉晨 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 魯東大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C02F1/28 分類(lèi)號(hào): C02F1/28;B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28;C02F101/20
代理公司: 煙臺(tái)上禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37234 代理人: 鄭素娟
地址: 264025 山東*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 面向 水體 離子 液體 吸附劑 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種面向水體中鋅離子的聚離子液體吸附劑,其特征在于,按重量份計(jì),原料配比如下:離子液體A 12.1~22.1份、離子液體B 24.0~33.0份、表面活性劑29.1~40.0份、助表面活性劑14.0~20.0份、交聯(lián)劑4.7~8.4份和引發(fā)劑1.0~1.5份;

所述離子液體A為1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽、1-烯丙基-3-乙基咪唑氯鹽、1-烯丙基-3-丁基咪唑氯鹽中的一種或兩種及以上的復(fù)配;所述離子液體B為1-烯丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-烯己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-烯辛基-3-丁基咪唑六氟磷酸鹽中的一種或兩種及以上的復(fù)配;所述交聯(lián)劑為聚乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、3,3'-二硫代二丙酸二(N-羥基丁二酰亞胺)酯中的一種或兩種及以上的復(fù)配;所述引發(fā)劑為2,2-偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯中的一種或兩種及以上的復(fù)配;所述表面活性劑為辛基苯基聚氧乙烯醚、十六烷基三甲基溴化銨、1-十六烷基-3-甲基咪唑雙(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉中的一種或兩種及以上的復(fù)配;所述助表面活性劑為異丙醇、正丁醇、正戊醇、正辛醇中的一種或兩種及以上的復(fù)配;

所述聚離子液體吸附劑的制備方法包括如下步驟:

1)按重量份稱(chēng)取離子液體A和離子液體B,于30~80℃條件下攪拌均勻,制得混合離子液體;

2)將相應(yīng)重量份的表面活性劑和助表面活性劑加入到步驟1)所得的混合離子液體中,于30~80℃條件下攪拌均勻;

3)向步驟2)所得的產(chǎn)物中加入相應(yīng)重量份的交聯(lián)劑,于30~80℃條件下攪拌均勻,得離子液體微乳液;

4)室溫下,向步驟3)所得的離子液體微乳液中加入相應(yīng)重量份的引發(fā)劑,攪拌均勻,后將混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)器中,于80~120℃反應(yīng)4~24h,即得聚離子液體吸附劑。

2.權(quán)利要求1所述的聚離子液體吸附劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)按重量份稱(chēng)取離子液體A和離子液體B,于30~80℃條件下攪拌均勻,制得混合離子液體;

2)將相應(yīng)重量份的表面活性劑和助表面活性劑加入到步驟1)所得的混合離子液體中,于30~80℃條件下攪拌均勻;

3)向步驟2)所得的產(chǎn)物中加入相應(yīng)重量份的交聯(lián)劑,于30~80℃條件下攪拌均勻,得離子液體微乳液;

4)室溫下,向步驟3)所得的離子液體微乳液中加入相應(yīng)重量份的引發(fā)劑,攪拌均勻,后將混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)器中,于80~120℃反應(yīng)4~24h,即得聚離子液體吸附劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟1)至4)中攪拌過(guò)程的轉(zhuǎn)速為300~1200rpm,攪拌時(shí)間為10~120min。

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