[發明專利]一種環丙氨嗪尿素顆粒及制備方法

在審

• 申請號: 201810358629.1
• 申請日: 2018-04-20
• 公開（公告）號: CN108605929A
• 公開（公告）日: 2018-10-02
• 發明（設計）人: 劉長德;劉凱
• 申請（專利權）人: 劉長德;劉凱
• 主分類號: A01N25/26
• 分類號: A01N25/26;A01N43/68;A01P7/04;C05G3/02;C05C9/00
• 代理公司: 濟南誠智商標專利事務所有限公司 37105
• 代理人: 韓百翠

本發明公開了一種環丙氨嗪尿素顆粒及制備方法。本發明以尿素作為載體制備外用的環丙氨嗪尿素顆粒，尤其是通過一定工藝將環丙氨嗪作為包衣均勻地包裹在尿素的表面，使環丙氨嗪在尿素的表面分布均勻不易脫落。本發明將環丙氨嗪尿素顆粒外用不僅能進行畜禽糞便中蠅蛆的控制和殺滅，并且還能增加畜禽糞便中氮的含量，解決了內服環丙氨嗪后畜禽食品中三聚氰胺殘留及外用環丙氨嗪影響或者降低畜禽糞便肥效的問題。

技術領域

本發明涉及一種環丙氨嗪尿素顆粒及制備方法，屬于獸藥及其制造領域。

背景技術

環丙氨嗪，化學名稱：2-環丙氨基-4，6-二氨基-S-三嗪，其為昆蟲生長調節劑，可抑制雙翅目幼蟲的蛻皮，特別是幼蟲第l期蛻皮，使蠅蛆繁殖受阻而致蠅蛆死亡。體外試驗表明，以1％環丙氨嗪藥液處理蠅卵后，雖不影響孵化，但蠅蛆均在蛻皮前死亡。紿雞內服，即使在糞便中含藥量極低也可徹底殺滅蠅蛆，各種蠅的半數致死濃度約0.4～2mg/kg，當飼料中濃度達1mg/kg時即能控制糞便中多數蠅蛆的發育，5mg/kg時足以控制各種蠅蛆。一般在用藥后6～24h發揮藥效，可持續1～3周。環丙氨嗪藥物代謝動力學研究表明，藥物迅速被吸收和排泄，在排泄物中有內服劑量的99.1％環丙氨嗪，主要代謝途徑是通過脫烴形成三聚氰酰胺。

環丙氨嗪殺滅蠅蛆的效果雖好，但隨著環丙氨嗪的使用時間越來越長，極有可能會出現耐環丙氨嗪的蠅蛆，勢必導致環丙氨嗪在飼料中添加量越來越大。環丙氨嗪的代謝產物三聚氰胺的殘留量也會隨之增加。所以，開發環丙氨嗪的外用劑型成為當下的研究重點。現在正在使用的外用環丙氨嗪制劑，使用的載體主要是石粉、玉米芯或一些無機鹽。但是這些載體都會影響畜禽糞便的發酵，而且有些載體還會影響畜禽糞便的肥效并且浪費資源。另外，目前歐盟及日本已經禁止將環丙氨嗪加在飼料中使用。因此，外用環丙氨嗪已經成為最佳的使用途徑，而且與口服環丙氨嗪相比，在畜禽糞便上直接噴灑環丙氨嗪更為方便。

發明內容

本發明克服了上述現有技術的不足，提供了一種環丙氨嗪尿素顆粒及制備方法。本發明以尿素作為載體和內核，外層粘附藥物環丙氨嗪。將環丙氨嗪尿素顆粒外用不僅能進行畜禽糞便中蠅蛆的控制和殺滅，并且還能增加畜禽糞便中氮的含量。解決了內服環丙氨嗪后畜禽食品中三聚氰胺殘留及外用環丙氨嗪影響或降低畜禽糞便肥效的問題。

本發明的技術方案是：一種環丙氨嗪尿素顆粒，其特征是，以尿素作為藥物環丙氨嗪的載體。

優選的，以尿素為內核和載體，外層包裹藥物環丙氨嗪作為包衣，加入粘合劑制成環丙氨嗪尿素顆粒。

優選的，粘合劑優選聚乙二醇，更優選的為聚乙二醇6000。

進一步優選的，按照重量百分含量計，環丙氨嗪的含量為0.1-10％，尿素的含量為90％-99.8％，聚乙二醇的含量為0.1％-10％。

優選的，尿素的顆粒直徑為0.1-3毫米，環丙氨嗪尿素顆粒的直徑為0.1-4毫米。

上述環丙氨嗪尿素顆粒可以通過以下兩種方法進行制備。

制備方法一：使用沸騰制粒制造環丙氨嗪尿素顆粒，步驟如下：

(1)環丙氨嗪藥物配制：將聚乙二醇加熱溶解，根據預生產環丙氨嗪尿素顆粒中環丙氨嗪的含量，取環丙氨嗪原藥，投入溶解后的聚乙二醇中，混合3-60分鐘，混合過程中保持聚乙二醇的溫度在30-130℃；

(2)噴淋制粒：將尿素投入沸騰制粒機中，開啟沸騰制粒機；將步驟(1)中的藥物通過管道輸送到沸騰制粒機的頂部噴頭，開啟閥門，噴淋；藥物遇到表面溫度較低的尿素顆粒，快速冷卻，形成藥物層；

(3)冷卻：噴淋完成后的中間品，投入臥式混合機中繼續混合3-60分鐘，放料冷卻；

(4)選粒：根據產品的質量標準，使用振動篩篩分選粒，環丙氨嗪尿素顆粒直徑在0.1-4毫米。