[發(fā)明專利]一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810356430.5
• 申請日: 2018-04-19
• 公開（公告）號: CN108732233A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 師賽鴿;許春萱;宋力;段香芝
• 申請（專利權(quán)）人: 信陽師范學(xué)院
• 主分類號: G01N27/48
• 分類號: G01N27/48;G01N27/30
• 代理公司: 鄭州立格知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41126
• 代理人: 田磊

1.用銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于，包括以下步驟，以銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾后的玻碳電極作為工作電極，與參比電極和對電極組成的三電極體系測定多巴胺和尿酸的方法為：

1）在含有不同濃度的多巴胺和尿酸的pH= 7.0的PBS溶液中，利用示差脈沖伏安法測定不同濃度的多巴胺和尿酸的氧化峰電流；

2）分別繪制多巴胺的氧化峰電流與濃度的線性關(guān)系圖和尿酸的氧化峰電流與濃度的線性關(guān)系圖，分別計算出線性關(guān)系式；

3）根據(jù)氧化峰電流值計算得到待測多巴胺溶液和待測尿酸溶液的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于：示差脈沖伏安法的掃描電位為 -0.2~0.8V、振幅為0.05V、脈沖寬度為0.05 s、脈沖周期為0.5 s，支持電解質(zhì)為 pH = 7.0的 0.1 mol/L磷酸鹽緩沖液。

3.如權(quán)利要求1所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于：電化學(xué)測定前，修飾電極先在 10 mL pH = 7.0 的 0.1mol/L PBS 緩沖液中通過循環(huán)伏安掃描直至循環(huán)伏安曲線穩(wěn)定，測定均在室溫下進(jìn)行。

4.如權(quán)利要求1所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于：多巴胺的檢出限為41～100 μmol/L，尿酸的檢出限為 1～600 μmol/L，多巴胺和尿酸的氧化峰的峰電位分離值為 0.14 V。

5.如權(quán)利要求1所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于：所述參比電極為飽和甘汞電極，對電極為鉑絲電極。

6.如權(quán)利要求1所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于，所述銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極的制備方法包括以下步驟：

A.取1 mg 濃度為98%的MWNT加入到1 mL DMF分析純?nèi)芤褐校诔暡ㄏ路稚? h直至得到1 mg/mL的棕色MWNT/DMF懸浮液，取100μL的MWNT/DMF懸浮液，然后用DMF稀釋至1 mL，得到稀釋后的0.1 mg/mL 的MWNT/DMF懸浮液；

B.將處理以后的玻碳電極依次在無水乙醇和二次蒸餾水中分別超聲清洗5 min得到處理以后的玻碳電極，用微量進(jìn)樣器取稀釋過的MWNT/DMF的懸浮液5μL滴涂在處理以后的玻碳電極表面，于紅外燈下烘干制得多壁碳納米管修飾的玻碳電極；

C.將多壁碳納米管修飾的玻碳電極放置在濃度均為1.0 × 10^-3 mol/L的硫酸銅和硫酸鎳的0.1 mol/L的KCl溶液中，在-1.2~1.2 V內(nèi)以100 mV/s的掃描速度循環(huán)掃描10圈，制得銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極。

7.如權(quán)利要求6所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于：所述步驟B中的玻碳電極的直徑為3 mm，玻碳電極的前處理包括先用0.5μm的氧化鋁粉懸濁液在麂皮上拋光以后，再用0.05μm的氧化鋁粉懸濁液在麂皮上拋光直至玻碳電極表面呈鏡面。

8.如權(quán)利要求7所述的銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，其特征在于：所述參比電極為飽和甘汞電極，對電極為鉑絲電極。