[發明專利]一種硫鉬銅納米粒子及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201810356031.9
• 申請日: 2018-04-19
• 公開（公告）號: CN108354911A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發明（設計）人: 黃智;劉錫建;袁海寬;陸杰
• 申請（專利權）人: 上海工程技術大學
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/32;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 褚明偉

1.一種CuMo₂S₃納米粒子，其特征在于，所述納米粒子是由PVP修飾的CuMo₂S₃納米顆粒。

2.根據權利要求1所述的CuMo₂S₃納米粒子，其特征在于，所述納米粒子的粒徑為55～60nm，所述納米粒子水合粒徑為110～120nm。

3.如權利要求1或2所述CuMo₂S₃納米粒子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將二水氯化銅、鉬酸鈉、硫脲和聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇中，超聲，攪拌；

(2)加熱下攪拌反應，常壓回流，然后冷卻，離心分離，

(3)將沉淀用去離子水和無水乙醇進行分離洗滌操作，重復數次，

(4)將沉淀再次分散于去離子水中，超聲，低速離心，剔除較大的CuMo₂S₃納米粒子，取上層溶液得到水合粒徑為110～120nm的PVP修飾的CuMo₂S₃納米顆粒。

4.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述二水氯化銅、鉬酸鈉與硫脲摩爾比為1：(1～3)：(3～5)，以二水氯化銅為1mmol計，所述乙二醇的體積為50～80mL，步驟(1)所述聚乙烯吡咯烷酮的質量為0.3～0.5g。

5.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱溫度為160～190℃，步驟(2)所述反應時間為2～4h。

6.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，步驟(3)所述分離得到沉淀的方法包括以下步驟：

a、將沉淀分散至去離子水中，超聲攪拌，充分分散，重復進行離心分離得到沉淀。

b、將沉淀分散至去無水乙醇中，超聲攪拌，充分分散，重復進行離心分離得到沉淀。

7.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，步驟(4)所述低速離心的速度為3000～5000rpm。

8.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將二水氯化銅、鉬酸鈉、硫脲按照摩爾比1：(1～3)：(3～5)混合，以二水氯化銅為1mmol計，溶于50～80mL乙二醇中，再加入0.3～0.5g PVP，超聲攪拌30～60min；

(2)油浴，常壓下于160～190℃回流攪拌反應2～4h，然后冷卻至室溫，11000～12000rpm下離心分離30～50min，得到粒徑不均一的CuMo₂S₃納米粒子；

(3)將上述的CuMo₂S₃納米粒子分散于去離子水中，超聲60～90min，8000～12000rpm下離心分離10～15min，將沉淀分散至去無水乙醇中，超聲60～90min，重復進行上述離心分離方法得到沉淀，這個過程重復2～5次；

(4)將沉淀分散于去離子水中，超聲60～90min，3000～5000rpm下離心分離3～5min，剔除較大粒徑的CuMo₂S₃納米粒子，取上層溶液，得到水合粒徑為110～120nm的PVP修飾的CuMo₂S₃納米顆粒。

9.權利要求1或2所述CuMo₂S₃納米粒子在制備用于治療腫瘤的多功能納米材料中的應用。