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[發(fā)明專(zhuān)利]一種抗剪切型柔滑劑的制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810355092.3 申請(qǐng)日: 2018-04-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108642958A 公開(kāi)(公告)日: 2018-10-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 翟琳;蔣益 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 翟琳
主分類(lèi)號(hào): D21H21/14 分類(lèi)號(hào): D21H21/14;D21H17/00;D21H17/36;D21H17/14;D21H17/59;D21H17/02
代理公司: 北京風(fēng)雅頌專(zhuān)利代理有限公司 11403 代理人: 朱親林
地址: 213000 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 阿魏酸 酯化反應(yīng) 分子鏈段 抗剪切 米糠 羥基 酯化 制備 合數(shù) 吸熱 抗剪切性能 耐剪切性能 材料合成 放熱反應(yīng) 合成物質(zhì) 提取液 添加量 鍵接 流變 羧基 合成
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及一種抗剪切型柔滑劑的制備方法,屬于柔滑劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明技術(shù)方案通過(guò)對(duì)米糠進(jìn)行提取并收集提取液,由于米糠中含有大量的阿魏酸,在合成柔滑劑的過(guò)程中,通過(guò)合成物質(zhì)中含有的羥基和阿魏酸的羧基發(fā)生酯化反應(yīng),當(dāng)阿魏酸添加量較少時(shí),能夠與羥基充分酯化,鍵接在分子鏈段,隨阿魏酸參與反應(yīng)的量增多,分子鏈段上鍵合數(shù)也增加,有效提高柔滑劑材料的流變性能,從而有效提高本發(fā)明技術(shù)方案中柔滑劑材料的耐剪切性能,本發(fā)明在材料合成過(guò)程中由于酯化反應(yīng)是放熱反應(yīng),但酯化前斷鍵吸熱,此過(guò)程中溫度越高,反應(yīng)越充分,因而在提供合適溫度進(jìn)行酯化反應(yīng),有效提高的反應(yīng)程度,進(jìn)一步改善本發(fā)明技術(shù)方案中柔滑劑材料的抗剪切性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種抗剪切型柔滑劑的制備方法,屬于柔滑劑技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

紙張的柔軟性主要與漿料種類(lèi)和配比、打楽程度、化學(xué)助劑添加、抄造工藝等因素有關(guān),在衛(wèi)生紙和紙巾紙的生產(chǎn)工藝中通常會(huì)使用起皺工藝,來(lái)降低纖維間的結(jié)合力,賦予紙張一定的柔軟性。但是這不能滿(mǎn)足人們對(duì)于這些紙品的品質(zhì)的追求,所以通過(guò)使用紙用柔軟劑來(lái)達(dá)到良好柔軟性能,成了大部分紙廠(chǎng)的選擇,這也大大促進(jìn)了紙用柔軟劑的開(kāi)發(fā)與研究。

紙用柔軟劑從類(lèi)型上一般可分為表面活性劑型和非表面活性劑型兩大類(lèi)。紙頁(yè)中的纖維素是具有高結(jié)晶度的直鏈型大分子,鏈上的多個(gè)輕基容易形成氫鍵結(jié)合,使得鏈間有很強(qiáng)的結(jié)合力,具有較強(qiáng)剛性。僅僅通過(guò)打楽、漿料配比、起皺技術(shù)、加入各種助劑等,只能有一定的增柔作用,并不能從根本上降低纖維分子間的作用力及氫鍵。這就需要通過(guò)使用紙用柔軟劑,降低纖維之間的結(jié)合力,潤(rùn)濕纖維,改善纖維的平滑性,使纖維素鏈的剛性降低,鏈間易滑動(dòng)。表面活性劑類(lèi)柔軟劑,作用是在纖維表面包裹一層長(zhǎng)鏈脂肪基,影響其柔軟效果的是其鏈上的疏水基團(tuán);而有機(jī)桂柔軟劑是因?yàn)橛袡C(jī)桂中疏水的甲基定向排列在纖維表面,而主鏈上的能夠自由旋轉(zhuǎn)的硅氧鍵,降低界面張力。紙用柔軟劑的作用機(jī)理和柔軟劑的親水基離子性的不同而有著較大差別。因?yàn)榧埨w維表面帶有負(fù)電荷,陽(yáng)離子或兩性離子型柔軟劑的使用效果比其他離子型柔軟劑更好。現(xiàn)有改性處理的柔軟劑基本采用氨基改性,氨基改性有機(jī)硅因具有優(yōu)異的柔滑手感,為目前市場(chǎng)上應(yīng)用最多的有機(jī)硅整理劑。但傳統(tǒng)氨基改性有機(jī)硅在加工過(guò)程中易產(chǎn)生黏輥、黏缸現(xiàn)象,且具有不耐高剪切、相容性差和手感發(fā)黏等缺點(diǎn),所以如何制備一種具有優(yōu)異抗剪切性能的柔軟劑很有必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)現(xiàn)有氨基改性有機(jī)硅在加工過(guò)程中易產(chǎn)生黏輥、黏缸現(xiàn)象,且具有不耐高剪切、相容性差和手感發(fā)黏等缺點(diǎn),提供了一種抗剪切型柔滑劑的制備方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

(1)取米糠并研磨粉碎,過(guò)篩得米糠粉末,按質(zhì)量比1:15,將米糠粉末添加至氫氧化鈉溶液中,攪拌混合并水解處理,過(guò)濾得濾液并調(diào)節(jié)pH至1.5,再次過(guò)濾并收集得酸解濾液;

(2)按質(zhì)量比1:10,將酸解濾液添加至乙酸乙酯中,攪拌混合并萃取處理,減壓蒸餾出乙酸乙酯得萃取液,過(guò)濾并收集萃取濾渣并按質(zhì)量比1:5添加至甲醇中,攪拌混合并用濾膜過(guò)濾,收集得改性液;

(3)按重量份數(shù)計(jì),分別稱(chēng)量45~50份去離子水、10~15份改性液、3~5份200目桃膠粉末和6~8份聚乙烯醇置于燒杯中,攪拌混合并置于200~300W下超聲分散10~15min,得改性分散液;

(4)按重量份數(shù)計(jì),分別稱(chēng)量45~50份改性分散液、10~15份十二烷基苯磺酸鈉、6~8份氨基硅油置于三角燒瓶中,攪拌混合并水浴加熱,得混合液并按質(zhì)量比1:10,將醋酸溶液滴加至混合液中,水浴加熱,靜置冷卻至室溫,超聲分散,即可制備得所述的抗剪切型柔滑劑。

步驟(1)所述的調(diào)節(jié)pH采用的是質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸。

步驟(2)所述的濾膜過(guò)濾采用的是孔徑為0.25微米。

步驟(2)所述的醋酸溶液滴加速率為2.5~3.0mL/min。

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