[發(fā)明專利]一種石墨烯酰胺分散液及其在抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810353163.6 | 申請日： | 2018-04-19 |
| 公開（公告）號： | CN108395576A | 公開（公告）日： | 2018-08-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊陽;張宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 太倉美克斯機(jī)械設(shè)備有限公司 |
| 主分類號： | C08K9/04 | 分類號： | C08K9/04;C08K3/04;C08G73/06;H01B1/12 |
| 代理公司： | 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 | 代理人： | 袁興隆 |
| 地址： | 215400 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 石墨烯 酰胺 分散液 抗氧化 導(dǎo)電材料 聚吡咯 制備 力學(xué)穩(wěn)定性 材料領(lǐng)域 醇分散液 反應(yīng)活性 分散石墨 聚合反應(yīng) 抗氧化性 硫醇基苯 原料制備 咪唑 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯酰胺分散液及其在抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料中的應(yīng)用。該石墨烯酰胺分散液由以下步驟制得：1）醇分散液的制備；2）酰胺溶液的制備；3）石墨烯酰胺分散液的制備。本發(fā)明以2?硫醇基苯駢咪唑?yàn)樵现苽漉０啡芤海缓笠源藖矸稚⑹瑥亩纳屏耸┍砻娴姆磻?yīng)活性，之后將該石墨烯參與到抗氧化單體的聚合反應(yīng)中，從而得到了抗氧化性強(qiáng)、力學(xué)穩(wěn)定性高的抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯酰胺分散液及其在抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成六角蜂巢晶格的單原子層狀結(jié)構(gòu)的材料，具有非常優(yōu)異的導(dǎo)電、導(dǎo)熱以及機(jī)械性能，可被廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域。但是石墨烯作為一種二維納米材料，非常容易團(tuán)聚，而石墨烯在團(tuán)聚之后又重新轉(zhuǎn)變?yōu)槭Y(jié)構(gòu)，難以發(fā)揮其獨(dú)特的性能。因此如何將石墨烯均勻的分散，是解決目前石墨烯應(yīng)用急需解決的問題。
聚吡咯是一種典型的共銀型導(dǎo)電聚合物，具有良好的光、電、磁特性，及具有相對容易制各和較好的環(huán)境穩(wěn)定性等特點(diǎn)，受到了研究者的廣泛關(guān)注。目前，聚吡咯的研究和應(yīng)用十分廣泛，不僅涉及傳感器、電容器、電致發(fā)光、電致變色及電磁屏蔽等領(lǐng)域，而且與生物、納米技術(shù)結(jié)合，還可應(yīng)用于制造分子導(dǎo)線、人工肌肉與藥物的可控釋放等智能材料領(lǐng)域；然而目前聚吡咯材料的抗氧化性不高，貯存穩(wěn)定性差，嚴(yán)重影響了其使用效果。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足，提供一種石墨烯酰胺分散液及其在抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料中的應(yīng)用。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種石墨烯酰胺分散液，其該石墨烯酰胺分散液由以下步驟制得：
1）醇分散液的制備
取氰尿酸鋅，加入到其重量10-17倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入2-硫醇基苯駢咪唑，升高溫度至55-60℃，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，得醇分散液；
2）酰胺溶液的制備
取聚酰胺蠟微粉，加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中，送入到130-140℃的油浴中，攪拌20-30分鐘，出料，與上述醇分散液混合，攪拌均勻，得酰胺溶液；
3）石墨烯酰胺分散液
取石墨烯，加入到上述酰胺溶液中，加入雙酚a二縮水甘油醚，超聲5-10分鐘，得石墨烯酰胺分散液。
其中，按重量份數(shù)計(jì)，各原料為：氰尿酸鋅1-2份、2-硫醇基苯駢咪唑0.7-1份、聚酰胺蠟微粉3-4份、石墨烯10-13份、雙酚a二縮水甘油醚0.1-0.3份。
一種石墨烯酰胺分散液及其在抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料中的應(yīng)用，具體應(yīng)用步驟是：取抗氧化改性吡咯單體，加入權(quán)利要求1中所得石墨烯酰胺分散液中，攪拌均勻，送入到反應(yīng)釜中，通入氮?dú)猓{(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為65-70℃，加入引發(fā)劑溶液，保溫?cái)嚢?-5小時，出料冷卻，得抗氧化改性聚吡咯溶液；將抗氧化改性聚吡咯溶液抽濾，將濾餅水洗，常溫干燥，制得抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料。
其中，按重量份數(shù)計(jì)，所述抗氧化改性吡咯單體140-200份、引發(fā)劑溶液是由5-7份引發(fā)劑過氧化二異丙苯加入到其重量18-20倍的異丙醇中攪拌均勻后制得。
優(yōu)選地，本發(fā)明所述的抗氧化改性吡咯單體，其由以下步驟制得：
1）取上述甲苯重量的60-70%，加入二烷基對二苯酚，送入到40-50℃的恒溫水浴中，加入吡咯，保溫?cái)嚢?-2小時，出料冷卻，得吡咯分散液；
2）取硼酸，加入到剩余的甲苯中，攪拌均勻，送入到反應(yīng)釜中，通入氮?dú)猓尤爰疚焖拇迹邷囟戎?5-60℃，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，出料冷卻，得酯原料；
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