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[發(fā)明專利]一種抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810353162.1 申請(qǐng)日: 2018-04-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108409963A 公開(kāi)(公告)日: 2018-08-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊陽(yáng);張宇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 太倉(cāng)美克斯機(jī)械設(shè)備有限公司
主分類號(hào): C08G73/06 分類號(hào): C08G73/06;C08K9/04;C08K3/04
代理公司: 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 代理人: 袁興隆
地址: 215400 江蘇省*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 抗氧化 聚吡咯 導(dǎo)電材料 石墨烯 酰胺 力學(xué)穩(wěn)定性 引發(fā)劑溶液 醇分散液 反應(yīng)活性 分散石墨 聚合反應(yīng) 抗氧化性 硫醇基苯 原料制備 復(fù)合材料 分散液 改性 咪唑
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料的制備方法,制備步驟為:1)引發(fā)劑溶液的制備;2)醇分散液的制備;3)酰胺溶液;4)石墨烯酰胺分散液;5)抗氧化改性聚吡咯溶液;6)抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料的制備。本發(fā)明以2?硫醇基苯駢咪唑?yàn)樵现苽漉0啡芤海缓笠源藖?lái)分散石墨烯,從而改善了石墨烯表面的反應(yīng)活性,之后將該石墨烯參與到抗氧化單體的聚合反應(yīng)中,從而得到了抗氧化性強(qiáng)、力學(xué)穩(wěn)定性高的復(fù)合材料。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,具體涉及一種抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料的制備方法。

背景技術(shù)

聚吡咯是一種典型的共銀型導(dǎo)電聚合物,具有良好的光、電、磁特性,及具有相對(duì)容易制各和較好的環(huán)境穩(wěn)定性等特點(diǎn),受到了研究者的廣泛關(guān)注。目前,聚吡咯的研究和應(yīng)用十分廣泛,不僅涉及傳感器、電容器、電致發(fā)光、電致變色及電磁屏蔽等領(lǐng)域,而且與生物、納米技術(shù)結(jié)合,還可應(yīng)用于制造分子導(dǎo)線、人工肌肉與藥物的可控釋放等智能材料領(lǐng)域;然而目前聚吡咯材料的抗氧化性不高,貯存穩(wěn)定性差,嚴(yán)重影響了其使用效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供一種抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料的制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料的制備方法,制備步驟如下:

1)取引發(fā)劑,加入到其重量18-20倍的異丙醇中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液;

2)取氰尿酸鋅,加入到其重量10-17倍無(wú)水乙醇中,攪拌均勻,加入2-硫醇基苯駢咪唑,升高溫度至55-60℃,保溫?cái)嚢?0-40分鐘,得醇分散液;

3)取聚酰胺蠟微粉,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,送入到130-140℃的油浴中,攪拌20-30分鐘,出料,與上述醇分散液混合,攪拌均勻,得酰胺溶液;

4)取石墨烯,加入到上述酰胺溶液中,加入雙酚a二縮水甘油醚,超聲5-10分鐘,得石墨烯酰胺分散液;

5)取抗氧化改性吡咯單體,加入到上述石墨烯酰胺分散液中,攪拌均勻,送入到反應(yīng)釜中,通入氮?dú)猓{(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為65-70℃,加入上述引發(fā)劑溶液,保溫?cái)嚢?-5小時(shí),出料冷卻,得抗氧化改性聚吡咯溶液;

6)將上述抗氧化改性聚吡咯溶液抽濾,將濾餅水洗,常溫干燥,即得所述抗氧化聚吡咯導(dǎo)電材料;

其中,按重量份數(shù)計(jì),各原料為:2-硫醇基苯駢咪唑0.7-1份、抗氧化改性吡咯單體140-200份、引發(fā)劑5-7份、雙酚a二縮水甘油醚0.1-0.3份、聚酰胺蠟微粉3-4份、石墨烯10-13份、氰尿酸鋅1-2份。

本發(fā)明所述的抗氧化改性吡咯單體是由下述重量份的原料組成的:

二烷基對(duì)二苯酚3-4份、吡咯100-120份、硼酸3-5份、季戊四醇3-4份、甲苯40-54份。

本發(fā)明所述的抗氧化改性吡咯單體,由以下步驟制得:

(1)取上述甲苯重量的60-70%,加入二烷基對(duì)二苯酚,送入到40-50℃的恒溫水浴中,加入吡咯,保溫?cái)嚢?-2小時(shí),出料冷卻,得吡咯分散液;

(2)取硼酸,加入到剩余的甲苯中,攪拌均勻,送入到反應(yīng)釜中,通入氮?dú)猓尤爰疚焖拇迹邷囟戎?5-60℃,保溫?cái)嚢?0-40分鐘,出料冷卻,得酯原料;

(3)取上述酯原料,加入到吡咯分散液中,攪拌均勻,超聲10-20分鐘,蒸餾除去甲苯,即得所述抗氧化改性吡咯單體。

本發(fā)明所述的引發(fā)劑為過(guò)氧化二異丙苯。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):

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