[發(fā)明專利]一種適用于內(nèi)墻乳膠漆乳液制備的流變助劑

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810351947.5
• 申請日: 2018-04-19
• 公開（公告）號(hào): CN108624103A
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張司令
• 申請（專利權(quán)）人: 蚌埠眾力建設(shè)有限公司
• 主分類號(hào): C09D5/02
• 分類號(hào): C09D5/02;C09D7/61;C09D7/63
• 代理公司: 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129
• 代理人: 徐國法

本發(fā)明涉及節(jié)能環(huán)保新材料產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，公開了一種適用于內(nèi)墻乳膠漆乳液制備的流變助劑，在制備中通過分子鏈擴(kuò)展纏繞提高體系粘度，極性基團(tuán)排斥作用增強(qiáng)了體系的穩(wěn)定性，最終得到的流變助劑是一種無毒環(huán)保、流變效率高、與體系相容性好、穩(wěn)定性能優(yōu)的混合配方制劑，使得乳液全方位滿足包括泵送、過篩、上料、計(jì)量和流平等工藝要求，涂布量容易控制，涂布均勻性好，表面平整，無流掛現(xiàn)象產(chǎn)生，在低、高速剪切區(qū)域流動(dòng)性能都表面極好，施工性能增強(qiáng)，成本降低，本發(fā)明制備得到的內(nèi)墻乳膠漆乳液制備的流變助劑對低成本、無污染的環(huán)境友好型室內(nèi)裝飾材料具有積極的推廣價(jià)值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于節(jié)能環(huán)保新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種適用于內(nèi)墻乳膠漆乳液制備的流變助劑。

背景技術(shù)

墻面裝飾可以分為涂料類壁紙墻布人造裝飾板石材類、陶瓷類、玻璃類、金屬類等。可用于裝飾一般的住宅、商店、學(xué)校、庫房辦公樓等內(nèi)外墻裝飾。其主要功能是裝飾作用美化建筑物。墻面裝飾的主要目的是保護(hù)墻體，增強(qiáng)墻體的堅(jiān)固性、耐久性，延長墻體的使用年限，改善墻體的使用功能。提高墻體的保溫、隔熱和隔聲能力，提高建筑的藝術(shù)效果，美化環(huán)境。

隨著人民生活水平的提高，對各種房屋室內(nèi)的裝飾要求越來越高，各種各樣的內(nèi)墻乳膠漆產(chǎn)品層出不窮，以滿足不同方面性能的要求。由于乳膠漆在應(yīng)用過程中會(huì)受到環(huán)境的影響，化學(xué)穩(wěn)定性以及機(jī)械性能減弱，施工中易出現(xiàn)流掛現(xiàn)象，因此穩(wěn)定性、抗流掛性等乳液性能成為評(píng)價(jià)乳膠漆性能的重要指標(biāo)。對此，需要在分散設(shè)備和流變助劑的幫助下，達(dá)到盡可能低的黏度，低的黏度意謂極好的流動(dòng)性，盡可能高的顏料含量和顏基比。在乳膠漆儲(chǔ)存階段，在沒有剪切力的情況下，我們希望在流變助劑的幫助下保持較高黏度，維持乳液系統(tǒng)的穩(wěn)定性，防止顏料沉淀。常用的聚丙烯酸類增稠劑只有在特定的堿性環(huán)境下才能呈現(xiàn)出流平效果；纖維素類增稠劑容易產(chǎn)生霉變現(xiàn)象，現(xiàn)有的室內(nèi)乳膠漆制備中使用的流變助劑與體系的相容性差，提高乳液流動(dòng)性與提高相容性成為相悖的目標(biāo)，因而需要尋求最佳的平衡點(diǎn)，滿足流變性能乳膠漆的要求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的問題，提供了一種適用于內(nèi)墻乳膠漆乳液制備的流變助劑，提高了乳膠漆乳液的穩(wěn)定、防沉淀、觸變、流掛等性能。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種適用于內(nèi)墻乳膠漆乳液制備的流變助劑，按照重量份計(jì)由以下成分制成：二丙二醇正丁醚70-80份、間二羥基苯甲酸30-35份、三乙胺15-18份、丙酮50-60份、無水乙醇30-36份、硫代硫酸鈉溶液12-14份、納米二氧化鋅0.5-0.8份，其制備方法包括以下步驟：

（1）將納米二氧化鋅分散于2-3倍體積的蒸餾水中，超聲分散清洗2-3次，每次分散時(shí)間為3-4分鐘，然后繼續(xù)使用無水乙醇超聲分散清洗2-4次，每次分散時(shí)間為1-2分鐘，超聲轉(zhuǎn)速為3500-4000轉(zhuǎn)/分鐘，得到的固體分散物置于60-70℃真空干燥箱中干燥10-12小時(shí)；

（2）將預(yù)處理后的二丙二醇正丁醚與無水乙醇混溶，間二羥基苯甲酸與丙酮混溶，共同加入到裝有攪拌子的三口燒瓶中，向燒瓶中加入硫代硫酸鈉溶液，攪拌混合均勻，在氮?dú)夥諊Ｗo(hù)下，油浴加熱至55-60℃，在230-250轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌反應(yīng)3-4小時(shí)；

（3）然后將步驟（1）預(yù)處理后的納米二氧化鋅加入到反應(yīng)體系中，控制反應(yīng)溫度為40-45℃，油浴鍋中磁力攪拌反應(yīng)5-6小時(shí)，接著使用冰水浴降溫至10-15℃，通過恒壓滴液漏斗向體系中滴加三乙胺，滴加速度控制在80-85滴/分鐘范圍，滴加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1.5-2.0小時(shí)，最后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收剩余丙酮得到粘稠液體。

作為對上述方案的進(jìn)一步描述，所述二丙二醇正丁醚在使用前經(jīng)過預(yù)處理，過程為：向二丙二醇正丁醚中添加1.2-1.4倍體積的氫氧化鈉溶液，再加入占二丙二醇正丁醚質(zhì)量15-20%的無水硫酸鎂，在40-45℃水浴加熱下攪拌20-25分鐘，然后在55-60℃下進(jìn)行減壓蒸餾，得到分餾物在3-5℃下密封保存即可。