[發明專利]一種檢測氰根離子的試紙及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201810347437.0
• 申請日: 2018-04-18
• 公開（公告）號: CN108358883A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發明（設計）人: 王煜;董振明;王佳娜;任宏
• 申請（專利權）人: 山西大學
• 主分類號: C07D311/92
• 分類號: C07D311/92;C09K11/06;G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101
• 代理人: 劉寶賢

本發明提供一種檢測氰根離子的試紙及其制備方法和應用，所述試紙，通過如下方法制備得到：(1)將反應物3H?萘并[2,1?b]吡喃?2?甲醛和丙二腈加入無水乙醇中，在少量哌啶催化下加熱回流至少5h，反應結束后，抽濾洗滌固體得到化合物L；(2)將濾紙條在0.1M的HCl中浸泡1h，用蒸餾水洗滌至中性，晾干后備用；將化合物L溶于體積比2:3的DMSO?H₂O溶劑中，然后將濾紙條浸泡在溶液中，10min后，取出干燥得到橙色試紙；進而制得標準比色卡。用所制備的試紙和比色卡即可方便地檢測試待測溶液中氰根離子的濃度。本發明操作簡單、方便、快捷，經濟，結果清晰易辯，不需要特殊儀器設備和專業培訓，易于推廣。

技術領域

本發明涉及比色及熒光法檢測技術領域，具體涉及一種檢測氰根離子的試紙及其制備方法和應用。

背景技術

氰化物是電鍍、冶金、黃金提取和聚合物的制造等工業過程中重要的原材料。但氰化物的毒性令人生畏。盡管活細胞中沒有內源性的CN^-，但很容易通過肺，胃腸道和皮膚被人體吸收，迅速與細胞色素c氧化酶形成穩定的復合物，抑制酶的供氧功能，致使細胞窒息死亡。過量的氰化物會引起神經系統紊亂、呼吸系統疾病甚至死亡。目前用于檢測氰根離子的主要方法有伏安法，電位滴定法，原子吸收光譜法及光學法等，其中光學檢測是測定加入氰根離子后顏色或熒光強度變化的方法，其操作簡便，可通過裸眼識別。目前報道的基于聚集誘導發光效應檢測氰根離子的光學傳感體系較少，且大多存在探針合成復雜、靈敏度低、響應時間長等缺點，應用范圍有限。

試紙比色法操作簡單、方便、快捷，不需要特殊儀器設備和專業培訓，易于推廣，結果清晰易辯，被廣泛應用于環境分析、生命科學等諸多領域。

發明內容

本發明的目的在于提供化合物L在氰根離子檢測中的應用以及一種檢測氰根離子的試紙。

本發明提供的化合物L在氰根離子檢測中的應用，所述化合物L的分子式為C₁₇H₁₀N₂O，結構式為：

本發明提供的一種檢測氰根離子的試紙，通過包括如下步驟的方法制備得到：

(1)將反應物3H-萘并[2,1-b]吡喃-2-甲醛和丙二腈加入無水乙醇中，在少量哌啶催化下加熱回流至少5h，反應結束后，抽濾洗滌固體得到化合物L；反應式如下：

(2)將濾紙條在0.1M的HCl中浸泡1h，用蒸餾水洗滌至中性，晾干后備用；將化合物L溶于體積比2:3的DMSO-H₂O溶劑中，然后將濾紙條浸泡在溶液中，10min后，取出干燥得到橙色試紙。

(3)將上述橙色試紙分別在10^-3M、2×10^-3M、4×10^-3M、6×10^-3M、8×10^-3M梯度濃度的氰根離子的水溶液浸泡后取出，隨氰根離子在水溶液中濃度的增大，自然光下，試紙從橙色逐漸變為無色，紫外燈下，試紙的綠色熒光逐漸猝滅，即制得標準比色卡。

用所制備得到的試紙和比色卡即可方便地檢測待測溶液氰根離子的濃度。

為保證兩化合物充分反應，得到純凈的產物，所述步驟(1)加熱回流溫度為80℃。

為保證檢測前后試紙顏色變化明顯，所述步驟(2)中的DMSO-H₂O溶液中L的濃度優選為10^-3M。

所述待測氰根離子水溶液中氰根離子的濃度范圍為2×10^-3M～8×10^-3M。

本發明的有益效果如下：