[發明專利]區分稀土La3+

有效

• 申請號: 201810345574.0
• 申請日: 2018-04-17
• 公開（公告）號: CN108627483B
• 公開（公告）日: 2020-07-14
• 發明（設計）人: 宋珍;袁雯;左玉;張彩鳳
• 申請（專利權）人: 太原師范學院
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 沈陽科威專利代理有限責任公司 21101
• 代理人: 趙霎

1.一種區分稀土La³⁺、Gd³⁺和Tb³⁺的方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，配制標準溶液：

步驟101，配制TCPP溶液：準確稱取TCPP固體粉末，加入DMSO溶解，用去離子水稀釋，定容至50mL，得到0.02mol/L的DMSO溶液；取0.02mol/L的DMSO溶液1mL，用去離子水稀釋，定容至100mL，得到2×10^-4mol/L的TCPP溶液；

步驟102，配制OVA溶液：準確稱取OVA固體，加去離子水溶解，定容至100mL，得到2.93g/L的OVA溶液；

步驟103，配制HEPES緩沖溶液：稱取HEPES固體粉末，用去離子水溶解，用鹽酸和氫氧化鈉調節溶液的pH值為7.0，定容至100mL，得到0.01mol/L的HEPES溶液；

步驟104，取步驟101配制的2×10^-4mol/L TCPP溶液，取步驟102配制的2.93g/L OVA溶液，取步驟103配制的0.01mol/L HEPES緩沖溶液，按照體積比1：1：6加入到熒光杯中；

步驟2，配制稀土溶液：

步驟201，配制La³⁺溶液：準確稱取六水合硝酸鑭，用去離子水溶解，定容至50mL，得到5×10^-3mol/L的La³⁺溶液；

步驟202，配制Gd³⁺溶液：準確稱取六水合硝酸釓，用去離子水溶解，定容至50mL，得到5×10^-3mol/L的Gd³⁺溶液；

步驟203，配制Tb³⁺溶液：準確稱取氧化鋱，加入適量稀鹽酸溶解后，用去離子水定容至50mL，得到5×10^-3mol/L的Tb³⁺溶液；

步驟3，熒光光譜儀掃描：

步驟301，設定掃描條件：激發310nm，范圍400nm~700nm，激發和發射狹縫分別10，20；電壓150V，記錄掃描結果；

步驟302，設定與步驟301相同的掃描條件：在步驟1的熒光杯中加入步驟201配制的5×10^-3mol/L La³⁺溶液100uL，記錄掃描結果；

步驟303，設定與步驟301相同的掃描條件：在步驟1的熒光杯中加入步驟202配制的5×10^-3mol/L Gd³⁺溶液100uL，記錄掃描結果；

步驟304，設定與步驟301相同的掃描條件：在步驟1的熒光杯中加入步驟203配制的5×10^-3mol/L Tb³⁺溶液100uL，記錄掃描結果；

步驟4，比對掃描結果：

將步驟301至步驟304的掃描結果進行比較，分別在660nm、665nm、669nm、667nm得到最大發射峰，且Tb³⁺離子在667nm出現的發射峰相對于La³⁺離子、Gd ⁺離子更寬；

TCPP為5,10,15,20-四（4-羧基苯基）卟啉；DMSO為二甲基亞砜；OVA為雞卵清白蛋白；HEPES為羥乙基哌嗪乙磺酸；Tb₂O₃為氧化鋱。