[發明專利]一種胃食管反流病動物模型的建立方法

在審

• 申請號: 201810344926.0
• 申請日: 2018-04-17
• 公開（公告）號: CN108888380A
• 公開（公告）日: 2018-11-27
• 發明（設計）人: 謝勝;劉禮劍;劉園園;劉倩;黃曉燕;楊成寧;陳廣文;李建鋒;謝潔如;李娟
• 申請（專利權）人: 廣西中醫藥大學第一附屬醫院
• 主分類號: A61D1/00
• 分類號: A61D1/00
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548
• 代理人: 李靜

本發明公開了一種胃食管反流病動物模型的建立方法，包括以下步驟：S1，使用10%水合氯醛(3ml/kg)對SD大鼠腹腔內注射，麻醉后仰臥固定于木板上，進行常規備皮及消毒；S2，撐開并固定SD大鼠的上顎，經口插小兒8Fr雙腔導尿管約15cm，取劍突下正中切口，長約3cm，逐層切開進入腹腔，充分暴露并游離食管下端及胃食管連接部，在食管后方放置2條橡皮筋，標記食管下括約肌的近端及遠端，本發明的有益效果是：使用小兒8Fr雙腔導尿管球囊擴張術疊加碘乙酰胺灌胃法制作出的胃食管反流病動物模型具有消化動力障礙特征，既具有典型的臨床指標及病理特征，又能使動物保持正常生理解剖結構。

技術領域

本發明是一種胃食管反流病動物模型的建立方法。

背景技術

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃內容物反流入食管而引起不適癥狀和并發癥的一組疾病，包括食管內和食管外兩類綜合征。GERD的發病機制目前尚不十分明確，但動力異常在反流疾病中發揮致病作用。動力異常是指消化系動力障礙，在諸多引起消化系動力障礙的原因中，食管下括約肌松弛和延遲性胃排空被認為是引起胃食管反流的主要原因。對GERD病因的治療一直是國內外學者關注和研究的熱點，合適的 GERD動物模型對于食管下括約肌松弛和胃排空延遲發病的機制探索以及治療評價具有重要價值。目前較為公認的構建食管下括約肌松弛和胃排空延遲動物模型的方法主要是賁門括約肌切開術、賁門括約肌部分切除術和幽門結扎術、胃體結扎及切除術，但上述這些手術式人為破壞了食管下括約肌和胃的生理組織結構，不能完全解釋反流性食管炎的發病。理想的GERD動物模型應既具有典型的臨床指標及病理特征，又要盡可能地保持正常生理解剖結構。

發明內容

本發明的目的在于提供一種胃食管反流病動物模型的建立方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種胃食管反流病動物模型的建立方法，包括以下步驟：

S1，使用10%水合氯醛(3ml/kg)對SD大鼠腹腔內注射，麻醉后仰臥固定于木板上，進行常規備皮及消毒；

S2，撐開并固定SD大鼠的上顎，經口插小兒8Fr雙腔導尿管約15cm，取劍突下正中切口，長約3cm，逐層切開進入腹腔，充分暴露并游離食管下端及胃食管連接部，在食管后方放置2條橡皮筋，標記食管下括約肌的近端及遠端；

S4，向小兒8Fr雙腔導尿管的氣囊內注入3ml氣體后，向外拉出氣囊直至拉不出為止，此時氣囊位于胃食管連接部，抽出氣囊內的氣體后，向食管內拉入0.5～1cm，使氣囊位于食管下括約肌處，進行食管下括約肌的擴張；

S5，然后對SD大鼠進行縫合消毒，注射抗生素；術后SD大鼠禁食24h，24h后先予以半量標準顆粒飼料飲食2d，術后3d給予全量飲食；

S6，術后1d使用0.1%蔗糖碘乙酰胺溶液灌胃，每只SD大鼠的蔗糖碘乙酰胺溶液用量為0.2 mL/d。

作為本發明進一步的方案：步驟S1中的SD大鼠雌雄不拘，體重200～220g，飼養于清潔級動物房，12h節律，室溫(22±2)℃，濕度60%～70%，SD大鼠以全價顆粒飼料喂養，自由飲水。

作為本發明再進一步的方案：步驟S4中，食管下括約肌的擴張操作為向氣囊注入2～3ml氣體，見食管下括約肌充分擴張，并以橡皮筋從食管后方牽拉食管以固定擴張的球囊，維持5min，重復2次，每次間隔3min。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：使用小兒8Fr雙腔導尿管球囊擴張術疊加碘乙酰胺灌胃法制作出的胃食管反流病動物模型具有消化動力障礙特征，既具有典型的臨床指標及病理特征，又能使動物保持正常生理解剖結構。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。