[發(fā)明專利]一種有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810343569.6 | 申請日: | 2018-04-17 |
| 公開(公告)號: | CN108483938A | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 伍媛婷 | 申請(專利權(quán))人: | 伍媛婷 |
| 主分類號: | C03C17/34 | 分類號: | C03C17/34 |
| 代理公司: | 上海海貝律師事務(wù)所 31301 | 代理人: | 范海燕 |
| 地址: | 201500 上海市金*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 電致變色 電致變色薄膜 制備 有機復(fù)合 多孔薄膜 干凝膠 懸浮液 復(fù)合 有機電致變色材料 電致變色性能 多孔薄膜材料 有機無機復(fù)合 制備聚苯乙烯 復(fù)合均勻性 浸入 垂直放置 過硫酸胺 孔隙分布 鄰苯二胺 清洗烘干 無水乙醇 鹽酸溶液 膠體球 納米球 有效地 苯胺 配制 垂直 | ||
1.一種有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
S10:制備聚苯乙烯納米球和亞微米膠體球;
S20:在攪拌情況下,冷水浴中將Mo粉溶于濃度為30%H2O2溶液中,攪拌反應(yīng)4h~8h制成前驅(qū)體溶膠,將前驅(qū)體溶液于30℃~40℃下干燥30h~40h獲得干凝膠;
S30:將干凝膠溶于無水乙醇中獲得溶液A,其中干凝膠的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3%~5%,量取一定量的聚苯乙烯膠體球加入溶液A中,其中聚苯乙烯膠體球顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%~5%,再超聲分散2~3h獲即可獲得復(fù)合懸浮液;
S40:將ITO玻璃清洗烘干,垂直放置于復(fù)合懸浮液中,在40℃~60℃下靜置,待溶液完全蒸發(fā)后獲得復(fù)合膜層,再將復(fù)合膜層在350℃~450℃,空氣環(huán)境下煅燒2~3h即可獲得MoO3電致變色多孔薄膜材料;
S50:配制苯胺與鄰苯二胺的鹽酸溶液,苯胺與鄰苯二胺摩爾比為1:1~0.5,加入過硫酸胺攪拌均勻獲得溶液B,將含有MoO3電致變色薄膜的ITO玻璃垂直浸入溶液B中,在55~80℃反應(yīng)5~20h,提拉成膜,并吸取表面多余的溶液,30%~40%相對濕度和常溫下置于真空干燥箱中干燥后即獲得有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜的制備方法,其特征在于:所述苯胺濃度為0.15~0.3mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜的制備方法,其特征在于:所述過硫酸胺的濃度為0.15~0.2mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜的制備方法,其特征在于:采用濾紙吸取提拉成膜后的初步有機復(fù)合MoO3電致變色薄膜上的多余溶液。
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