[發(fā)明專利]一種電化學儲能復合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810339063.8
• 申請日: 2018-04-16
• 公開（公告）號: CN108831749B
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳韶云;胡成龍
• 申請（專利權(quán)）人: 江漢大學
• 主分類號: H01G11/24
• 分類號: H01G11/24;H01G11/30;H01G11/32;H01G11/44;H01G11/48
• 代理公司: 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 11138
• 代理人: 呂耀萍

1.一種電化學儲能復合材料，其特征在于，所述電化學儲能復合材料包括：作為核層的銀納米線、包覆在所述核層的表面的碳層和布置在所述碳層的表面的聚苯胺。

2.一種如權(quán)利要求1所述的電化學儲能復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

將所述銀納米線分散在蒸餾水中，得到第一混合液；

將葡萄糖溶解于所述第一混合液中，于150～190℃下反應(yīng)2～4h，得到反應(yīng)產(chǎn)物；

分離所述反應(yīng)產(chǎn)物后，得到包覆有碳層的銀納米線復合材料；

將所述包覆有碳層的銀納米線復合材料分散在質(zhì)子酸中，得到第二混合液；

向所述第二混合液中加入苯胺并混合均勻，得到第三混合液；

將引發(fā)劑溶解到所述第三混合液中，于-5～5℃下反應(yīng)10～24h后，得到所述電化學儲能復合材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述葡萄糖的用量為1.0×10^-4～1.0×10^-2mol。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，分離所述反應(yīng)產(chǎn)物的方法包括：將所述反應(yīng)產(chǎn)物進行離心，去掉上清液后，得到所述包覆有碳層的銀納米線復合材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述苯胺的用量為5.0×10^-4～0.1mol。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述質(zhì)子酸為硫酸、鹽酸或高氯酸，所述質(zhì)子酸的濃度為2mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑與所述苯胺的摩爾比為1：(0.5～5)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為過硫酸鹽。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述方法還包括：將所述電化學儲能復合材料進行提純，所述提純的方法包括：將所述電化學儲能復合材料與丙酮混合后進行過濾，得到固體過濾產(chǎn)物，將所述固體過濾產(chǎn)物用乙醇進行洗滌，得到經(jīng)過提純的所述電化學儲能復合材料。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：通過增大所述苯胺的用量、提高所述引發(fā)劑與所述第三混合液的反應(yīng)溫度、延長所述引發(fā)劑與所述第三混合液的反應(yīng)時間以及提高所述苯胺在苯胺與引發(fā)劑中的比例從而增加所述聚苯胺布置在AgNWs@C上的附著量。