[發(fā)明專利]一種保健組合物及其制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810337937.6 | 申請日： | 2018-04-16 |
| 公開（公告）號： | CN108403759A | 公開（公告）日： | 2018-08-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 梁峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 東莞市亞洲制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/537 | 分類號： | A61K36/537;A61P9/00;A61P39/00;A61P39/06;A23L33/00 |
| 代理公司： | 東莞市華南專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44215 | 代理人： | 張明 |
| 地址： | 523160 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 保健組合物 制備 保健品技術(shù)領(lǐng)域 心腦血管病 應(yīng)用范圍廣 日常保健 血液循環(huán) 延緩衰老 增強(qiáng)體質(zhì) 重量份數(shù) 耐受力 丹參 虛寒 保健品 人參 中風(fēng) 體質(zhì) 缺氧 血管 人群 應(yīng)用 | ||
1.一種保健組合物，其特征在于，所述保健組合物由下列重量份數(shù)的原料制成：丹參5～10份、三七1～3份、人參2～6份。
2.如權(quán)利要求1所述的保健組合物，其特征在于，所述保健組合物由下列重量份數(shù)的原料制成：丹參8份、三七2份、人參4份。
3.如權(quán)利要求1所述的保健組合物的制備方法，其特征在于：所述保健組合物的制備方法包括下列步驟：
A、按下列重量份數(shù)稱取原料：丹參5～10份、三七1～3份、人參2～6份；
B、在40-90℃條件下，按照丹參和人參與乙醇的質(zhì)量比為1:5-10，取丹參和人參用35～98wt％的乙醇進(jìn)行回流，提取2～4次，每次0.5～2小時，濾過，得到藥渣和濾液，將濾液回收乙醇后得到的藥液備用；按照藥渣與水的質(zhì)量比為1：6-11，取藥渣用水煎煮2～4次，每次0.5～3小時，濾過，濾液與上述藥液合并，濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，備用；
C、取三七，粉碎成細(xì)粉，過40～500目，備用；
D、將上述二種細(xì)粉混合均勻制成制劑。
4.如權(quán)利要求1或2所述的保健組合物在制備改善血液循環(huán)、提高缺氧耐受力、增強(qiáng)體質(zhì)和延緩衰老的保健品中的應(yīng)用，其特征在于，所述保健組合物用于體質(zhì)虛寒中老年人的血管日常保健。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的保健組合物在制備改善血液循環(huán)、提高缺氧耐受力、增強(qiáng)體質(zhì)和延緩衰老的保健品中的應(yīng)用，其特征在于，所述保健組合物具有輔助降血糖功效。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的保健組合物在制備改善血液循環(huán)、提高缺氧耐受力、增強(qiáng)體質(zhì)和延緩衰老的保健品中的應(yīng)用，其特征在于，所述保健組合物為片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、錠劑、合劑、散劑、煎膏劑、糖漿劑。
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