[發明專利]蘆根提取物的鑒別方法有效
| 申請號: | 201810337920.0 | 申請日: | 2018-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN108508119B | 公開(公告)日: | 2021-03-09 |
| 發明(設計)人: | 張文莉;李宏;程敏;魏剛 | 申請(專利權)人: | 無限極(中國)有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/06 | 分類號: | G01N30/06;G01N30/74;G01N30/86 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 張柳;趙青朵 |
| 地址: | 529156 廣東省江*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 蘆根 提取物 鑒別方法 | ||
1.一種蘆根提取物的鑒別方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:分別獲得蘆根提取物標準品和葦根提取物標準品的特征圖譜;
步驟2:獲得蘆根提取物特征峰和葦根提取物特征峰;
步驟3:取待測樣品檢測,根據所述檢測結果鑒別獲得所述待測樣品是否為蘆根提取物和/或該待測樣品中是否摻雜有葦根提取物;
所述檢測的方法為高效液相色譜法;
其色譜條件為:固定相為十八烷基硅烷鍵合硅膠柱;采用流動梯度洗脫,流動相A為乙腈,流動相B為0.5%磷酸二氫鉀溶液,所述磷酸二氫鉀溶液的pH=2.15;流速0.8~1.2mL/min;檢測波長為270~280nm;色譜柱溫度為25~35℃;
所述色譜條件具體為:洗脫液的A、B相變化為:0~15min,A相7%;15~35min,A相7%→12%;35~55min,A相12%→15%;55~70min,A相15%→19%;70~80min,A相19%→22%;80~85min,A相22%;
所述蘆根提取物特征峰共7個,其保留時間范圍為15~50min;所述葦根提取物特征峰共6個,其保留時間范圍為55~85min。
2.根據權利要求1所述的鑒別方法,其特征在于,所述流速1.0mL/min;檢測波長為275nm;色譜柱溫度為30℃。
3.根據權利要求2所述的鑒別方法,其特征在于,所述蘆根提取物特征峰共7個,其保留時間為17.1±2min、23.8±2min、26.7±2min、28.3±2min、35.1±2min、39.2±2min和46.6±2min;所述葦根提取物特征峰共6個,其保留時間為59.6±2min、65.0±2min、71.5±2min、75.0±2min、78.4±2min和80.0±2min。
4.根據權利要求1至3任一項所述的鑒別方法,其特征在于,所述鑒別的標準為:
Ⅰ)、如果所述檢測結果中包括全部所述蘆根提取物特征峰,則所述待測樣品為蘆根提取物;反之,如果所述檢測結果中僅包括部分所述蘆根提取物特征峰,則所述待測樣品不是蘆根提取物;
Ⅱ)、如果所述待測樣品中包括全部所述蘆根提取物特征峰,且至少包括一個所述葦根提取物特征峰,則所述待測樣品為蘆根提取物且摻雜有葦根提取物;反之,如果所述待測樣品中包括全部所述蘆根提取物特征峰,但不包括所述葦根提取物特征峰,則所述待測樣品為蘆根提取物且不摻雜有葦根提取物。
5.根據權利要求4所述的鑒別方法,其特征在于,所述蘆根提取物特征峰的保留時間為15~50min;所述葦根提取物特征峰的保留時間為55~85min。
6.根據權利要求4所述的鑒別方法,其特征在于,所述蘆根提取物特征峰的保留時間為17.1±2min、23.8±2min、26.7±2min、28.3±2min、35.1±2min、39.2±2min和46.6±2min;所述葦根提取物特征峰的保留時間為59.6±2min、65.0±2min、71.5±2min、75.0±2min、78.4±2min和80.0±2min。
7.根據權利要求6所述的鑒別方法,其特征在于,所述待測樣品中葦根提取物的檢出限為不小于5%w/w。
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