[發(fā)明專利]一種含富勒烯的錠片

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810336741.5
• 申請(qǐng)日: 2018-04-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108542812A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉建新;張洪蓮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州雷諾生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K8/9789
• 分類號(hào): A61K8/9789;A61K8/9767;A61K8/19;A61K8/02;A61Q19/08;A61Q19/00
• 代理公司: 廣州一銳專利代理有限公司 44369
• 代理人: 楊昕昕

1.一種含富勒烯的錠片，包括面膜紙和精華，其特征在于，所述精華包含如下重量份原料：鯨蠟硬脂醇醚-21 1-5份，卡波姆 1.5-3.0份，丙二醇 1-3份，甘油 5-10份，EDTA-二鈉0.5-0.8份，香精 0.05-0.2份，維生素C 0.3-0.8份，富勒烯0.05-0.1份，青木香提取物0.5-5份，忍冬藤提取物1-10份，山松子提取物0.5-3份，皂角刺提取物1-6份，枳殼提取物3-8份，水70-120份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的錠片，其特征在于，所述精華包含如下重量份原料：鯨蠟硬脂醇醚-21 1-3份，卡波姆 2-3份，丙二醇 1-2份，甘油 8-10份，EDTA-二鈉 0.6-0.8份，香精0.1-0.2份，維生素C 0.3-0.5份，富勒烯0.05-0.08份青木香提取物2-5份，忍冬藤提取物5-10份，山松子提取物2-3份，皂角刺提取物3-5份，枳殼提取物3-6份，水80-110份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的錠片，其特征在于，所述精華包含如下重量份原料：鯨蠟硬脂醇醚-21 2份，卡波姆 2.5份，丙二醇 1.5份，甘油 9份，EDTA-二鈉 0.7份，香精0.15份，維生素C 0.4份，富勒烯0.06份，青木香提取物2-5份青木香提取物3份，忍冬藤提取物8份，山松子提取物2.5份，皂角刺提取物4份，枳殼提取物5份，水100份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的錠片，其特征在于，所述的青木香提取物的制備方法為：青木香1kg，粉碎，80-95％乙醇回流提取3次，每次3-6L 80-95％乙醇，每次2h，過(guò)濾；藥渣再以40-50％乙醇回流提取3次，每次3-6L，每次2h，過(guò)濾，得濾液，與95％乙醇提取液合并，減壓回收溶劑，得150-250g浸膏，其中，所述百分?jǐn)?shù)均為體積百分?jǐn)?shù)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的錠片，其特征在于，所述的忍冬藤提取物的制備方法為：忍冬藤，粉碎，1KG忍冬藤加5-10L水，煎煮3次，每次煎煮提取1-2小時(shí)，合并煎煮液，濾過(guò)，濾液通過(guò)已處理好的HPD100A大孔吸附樹(shù)脂，依次用水、20％乙醇洗脫除去雜質(zhì)，再用40-60％乙醇、2.0-2.5％氫氧化鈉洗脫，收集40-60％乙醇洗脫液，55-60℃減壓濃縮至相對(duì)密度1.2-1.3的流浸膏，55-65℃減壓干燥，粉碎，即得，其中，所述百分?jǐn)?shù)均為體積百分?jǐn)?shù)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的錠片，其特征在于，所述的山松子提取物的制備方法為：取山松子藥材，粉碎成粗粉，用80-90%乙醇回流提取兩次，時(shí)間分別為1-2小時(shí)、2-3小時(shí)，用50-60%乙醇回流提取一次，時(shí)間為1-2小時(shí)，合并三次濾液，50-60℃減壓濃縮至相對(duì)密度為1.1-1.3，噴霧干燥，即得，其中，所述百分?jǐn)?shù)均為體積百分?jǐn)?shù)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的錠片，其特征在于，所述的皂角刺提取物的制備方法為：取皂角刺藥材，粉碎成粗粉，用70-80%乙醇回流提取兩次，時(shí)間分別為1-2小時(shí)、2-3小時(shí)，用30-40%乙醇回流提取一次，時(shí)間為1-2小時(shí)，合并三次濾液，50-60℃減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3-1.5，噴霧干燥，即得，其中，所述百分?jǐn)?shù)均為體積百分?jǐn)?shù)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的錠片，其特征在于，所述的枳殼提取物的制備方法為：粉碎成30-40目的枳殼粉，取1KG，加入乙醇和正己烷按3∶1體積比配制混合溶劑500ml，加熱萃取兩遍；過(guò)濾分離除去料渣，合并濾液進(jìn)行濃縮，控制濃縮程度為60-70％，回收溶劑；向剩余的濃縮液中加入 1-3％的氯化鈉水溶液，攪勻后靜置分層；分離上層液并濃縮，回收正己烷，得到提取物1；下層液通過(guò)D101大孔吸附樹(shù)脂吸附，用水沖洗去水溶性雜質(zhì)，再用70-80%乙醇解吸，濃縮回收乙醇，提取物2，將提取物1和提取物2混合，干燥，即得枳殼提取物，其中，所述百分?jǐn)?shù)均為體積百分?jǐn)?shù)。