[發明專利]一種白腐菌與改性活性炭聯用處理鈾富集生物質的方法及其應用有效
| 申請號: | 201810336701.0 | 申請日: | 2018-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN108486393B | 公開(公告)日: | 2020-08-14 |
| 發明(設計)人: | 陳曉明;羅學剛;王善強;田甲;王莉 | 申請(專利權)人: | 西南科技大學 |
| 主分類號: | C22B60/02 | 分類號: | C22B60/02;C22B7/00;C22B3/18;C22B3/24;C12N1/14;C12N1/20;C12R1/01;C12R1/645 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214 | 代理人: | 沈強 |
| 地址: | 621000 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 白腐菌 改性 活性炭 聯用 處理 富集 生物 方法 及其 應用 | ||
1.一種白腐菌與改性活性炭聯用處理鈾富集生物質的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)以氧化亞鐵硫桿菌腐蝕處理鈾富集生物質所得殘渣為原料,按固液比1:5~15g/mL加入已滅菌的合成培養液,構成液體培養基;再向液體培養基中接入白腐菌,接種量為5%(V/W)~20%(V/W),于20~28℃下培養8~80天,得到U(VI)廢液;
所述合成培養液的制備方法如下:分別取酒石酸銨1.0 mL,微量元素液15.0 mL,大量元素液15.0 mL,再加水定容至50.0 mL,即得;
其中,酒石酸銨濃度為:22.0 g/L;
大量元素液成分為:20 g/L KH2PO4、13.8 g/L MgSO4.7H2O、1.0 g/L CaCl2和0.6 g /LNaCl;
微量元素液成分為:0.35 g/L MnSO4.H2O、60 mg/L FeSO4.7H2O、110 mg/L CoCl2.6H2O、60 mg/L ZnSO4.7H2O、95 mg/L CuSO4.5H2O、6 mg/L AlK(SO4)2.12H2O、6 mg/L H3BO3、6 mg/LNa2MoO4.2H2O和100 mg/L VB1;
(2)向步驟(1)所得U(VI)廢液中加入活性炭,并調節pH值至2~8,再在20~35℃下反應0.5~30h,即可;
所述活性炭為改性活性炭,改性活性炭的制備過程如下:
(d)將活性炭進行除雜處理后,烘干;
(e)向步驟(d)烘干后的活性炭中加入硝酸溶液,進行升溫回流;待回流完成后,冷卻至室溫,并洗滌至中性后,烘干,即得改性活性炭。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,鈾富集生物質為黑麥草。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,固液比為1:9~11g/mL,接種量為10%,培養50d。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,以U(VI)廢液的體積計,活性炭的添加量為20~35g/L。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(d)中,先將活性炭用體積濃度2%的硝酸清洗1~5次,去除其表面附著的雜質,再用去離子水反復清洗,至上清液澄清透明且pH值呈中性;再將洗凈后的活性炭在110℃下烘干,并置于棕色瓶中干燥保存。
6.根據權利要求1或5所述的方法,其特征在于,所述步驟(e)中,向步驟(d)烘干后的活性炭中加入體積濃度30%的HNO3溶液,再在75℃下水浴回流2h;待回流完成后,冷卻至室溫,并洗滌至中性后,在110℃下烘干,即得改性活性炭。
7.根據權利要求1~6任一項所述方法在鈾富集生物質預處理中的應用。
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