[發明專利]一種滿足手機激光內雕要求的材料在審
| 申請號: | 201810336093.3 | 申請日: | 2018-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN108587055A | 公開(公告)日: | 2018-09-28 |
| 發明(設計)人: | 李陽 | 申請(專利權)人: | 合肥仁德電子科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L61/14 | 分類號: | C08L61/14;C08L83/04;C08L5/04;C08K13/04;C08K3/22;C08K3/04;C08K7/14;C08G8/32 |
| 代理公司: | 合肥道正企智知識產權代理有限公司 34130 | 代理人: | 張浩 |
| 地址: | 230000 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 腰果酚醛樹脂 激光內雕 手機外殼 納米氧化銦錫 改性 手機 制備 粒子 改性海藻酸鈉 碳納米管增強 玻璃纖維 測試標準 改性處理 視覺效果 圖案裝飾 硅酮粉 偶聯劑 增韌劑 跌落 制作 配合 | ||
1.一種滿足手機激光內雕要求的材料,其特征在于:所述滿足手機激光內雕要求的材料是由改性腰果酚醛樹脂制備而成;
所述滿足手機激光內雕要求的材料具體包括如下重量份數的原料:改性腰果酚醛樹脂30-55份、納米氧化銦錫粒子2-13份、碳納米管增強材料3-17份、硅酮粉3-7份、玻璃纖維單向紗3-21份、改性海藻酸鈉2-7份、增韌劑1.3-2.3份、偶聯劑1.1-1.9份;
所述改性腰果酚醛樹脂的改性方法具體如下:
(1)稱量腰果酚醛樹脂、催化劑,所述催化劑的用量為腰果酚醛樹脂重量的0.5-1.2%;
(2)將腰果酚醛樹脂、催化劑按照用量配比混合后加熱,升溫至95-105℃,滴加3,7-二甲基-6-辛烯酸及丙烯酸的混合溶液,在105-130℃ 下保溫2-4h,得到改性腰果酚醛樹脂,所述3,7-二甲基-6-辛烯酸及丙烯酸的用量分別為腰果酚醛樹脂、催化劑混合物重量的10-19%、11-15%。
2.根據權利要求1所述的滿足手機激光內雕要求的材料,其特征在于:所述滿足手機激光內雕要求的材料是由改性腰果酚醛樹脂制備而成;
所述滿足手機激光內雕要求的材料具體包括如下重量份數的原料:改性腰果酚醛樹脂40-55份、納米氧化銦錫粒子5-13份、碳納米管增強材料7-17份、硅酮粉4-7份、玻璃纖維單向紗7-21份、改性海藻酸鈉3-7份、增韌劑1.7-2.3份、偶聯劑1.5-1.9份;
所述改性腰果酚醛樹脂的改性方法具體如下:
(1)稱量腰果酚醛樹脂、催化劑,所述催化劑的用量為腰果酚醛樹脂重量的0.5-1.2%;
(2)將腰果酚醛樹脂、催化劑按照用量配比混合后加熱,升溫至100-105℃,滴加3,7-二甲基-6-辛烯酸及丙烯酸的混合溶液,在100-130℃ 下保溫3-4h,得到改性腰果酚醛樹脂,所述3,7-二甲基-6-辛烯酸及丙烯酸的用量分別為腰果酚醛樹脂、催化劑混合物重量的15-19%、13-15%。
3.根據權利要求1所述的滿足手機激光內雕要求的材料,其特征在于:所述滿足手機激光內雕要求的材料是由改性腰果酚醛樹脂制備而成;
所述滿足手機激光內雕要求的材料具體包括如下重量份數的原料:改性腰果酚醛樹脂48份、納米氧化銦錫粒子7份、碳納米管增強材料12份、硅酮粉5份、玻璃纖維單向紗15份、改性海藻酸鈉5份、增韌劑1.9份、偶聯劑1.7份;
所述改性腰果酚醛樹脂的改性方法具體如下:
(1)稱量腰果酚醛樹脂、催化劑,所述催化劑的用量為腰果酚醛樹脂重量的0.7%;
(2)將腰果酚醛樹脂、催化劑按照用量配比混合后加熱,升溫至104℃,滴加3,7-二甲基-6-辛烯酸及丙烯酸的混合溶液,在120℃ 下保溫4h,得到改性腰果酚醛樹脂,所述3,7-二甲基-6-辛烯酸及丙烯酸的用量分別為腰果酚醛樹脂、催化劑混合物重量的17%、14%。
4.根據權利要求1所述的滿足手機激光內雕要求的材料,其特征在于:所述碳納米管增強材料包括如下重量份數的原料:聚丙烯 50-85份、相容劑 2-7份、碳納米管2-7份、發泡劑母粒3-15份、添加劑1.3-2.8份。
5.根據權利要求4所述的滿足手機激光內雕要求的材料,其特征在于:所述添加劑為抗氧劑、潤滑劑的混合物,所述抗氧劑、潤滑劑的質量比為1:2。
6.根據權利要求1所述的滿足手機激光內雕要求的材料,其特征在于:所述改性海藻酸鈉的改性方法具體如下:
(1)將海藻酸鈉在20-60℃下機械攪拌使其溶解在水中,形成質量濃度為1-5%的海藻酸鈉溶液,向海藻酸鈉溶液中滴加醋酸,醋酸的加入量為海藻酸鈉溶液體積的0.8-1.1%,攪拌后得到混合液;
(2)向(1)得到的混合液中滴入質量濃度為1.5-2.9%氯化鈣溶液,室溫浸泡制得海藻酸鈉-鈣離子單重交聯的凝膠粒,交聯時間為5-30min;
(3)將(2)制得的凝膠粒繼續在室溫條件下,在質量濃度為1.5-3%硫酸鈉溶液中浸泡,制得海藻酸鈉-鈣離子-硫酸根離子雙重交聯凝膠粒,交聯時間為5-30min即可。
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