[發明專利]一種纖維增強發泡環氧樹脂的制備方法在審
| 申請號: | 201810335183.0 | 申請日: | 2018-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN108892791A | 公開(公告)日: | 2018-11-27 |
| 發明(設計)人: | 翟彬 | 申請(專利權)人: | 安徽昊森新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08J5/04 | 分類號: | C08J5/04;C08J9/10;C08L63/00;C08K9/04;C08K3/36;C08K7/08;C08K7/04;C08K7/10 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 環氧樹脂 制備 纖維增強 發泡 聚合物乳液 聚合反應 有機溶劑 擴鏈劑 預產物 纖維增強環氧樹脂 環氧樹脂技術 氨基 表面活性劑 熱處理 二氧化硅 高溫高壓 隔音效果 汽車車體 增強纖維 發泡劑 固化劑 降壓 常壓 輕質 冷卻 應用 | ||
1.一種纖維增強發泡環氧樹脂的制備方法,其特征在于,用于制備所述纖維增強發泡環氧樹脂的原料組合物包括:環氧樹脂、增強纖維、氨基改性二氧化硅、發泡劑、擴鏈劑、表面活性劑、固化劑、以及有機溶劑;所述制備方法包括以下步驟:
(1)將第一部分環氧樹脂、表面活性劑、發泡劑和第一部分擴鏈劑在第一部分有機溶劑中混合均勻,在50~80℃下反應30~180min,得到聚合物乳液;
(2)在聚合物乳液中加入第二部分環氧樹脂、增強纖維、氨基二氧化硅、第二部分擴鏈劑和第二部分有機溶劑,然后在60~90℃下反應60~120min,再加入固化劑,混合均勻,得到預產物;
(3)將預產物在100~300MPa下,溫度為100~200℃的條件下保溫5~10min后,降溫降壓常溫常壓,得到纖維增強發泡環氧樹脂。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,以所述環氧樹脂100重量份為基準,所述原料組合物包括:100重量份的環氧樹脂、30~50重量份的增強纖維、15~42重量份的氨基改性二氧化硅、3~10重量份的發泡劑、2~6重量份的擴鏈劑、1~5重量份的表面活性劑、5~15重量份的固化劑、60~180重量份的有機溶劑。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一部分環氧樹脂與第二部分環氧樹脂的重量比為(3~4):1。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一部分擴鏈劑與所述第二部分擴鏈劑的重量比為(0.5~2):1。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一部分有機溶劑與所述第二部分有機溶劑的重量比為(1.4~3.33):1。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述環氧樹脂選自三聚氰胺環氧樹脂、酚醛型環氧樹脂、雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、雙酚H型環氧樹脂、多官能縮水甘油醚型環氧樹脂、多官能縮水甘油胺型環氧樹脂中的至少一種。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基乙酰胺、二氯甲烷、磷酸三乙酯、丙酮、三氯甲烷、甲苯、乙醇、醋酸、乙酸乙酯、甲酸、氯仿、四氫呋喃、液體石蠟和二甲基亞砜中的至少一種。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述增強纖維選自硫酸鈣晶須、氧化鋁晶須、碳化硅晶須、碳化硼晶須、二氧化鋯晶須、氮化鋁晶須、氧化鋅晶須、硫酸鎂晶須和氮化硅晶須中的至少一種。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述發泡劑選自碳酸氫鈉、4,4-氧代雙苯磺酰肼、偶氮二甲酰胺、N,N’-二亞硝基五次甲基四胺中的至少一種;和/或
所述表面活性劑選自十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸、仲烷基磺酸鈉、脂肪醇羥乙基磺酸鈉、N-月桂酰肌胺酸鈉、椰子酰甲基?;撬徕c、α-烯基磺酸鈉、十二烷基磷酯酯三乙醇胺中的至少一種;和/或
所述擴鏈劑選自脂肪族二醇和/或芳香族二醇。
10.一種纖維增強發泡環氧樹脂,其特征在于,所述纖維增強發泡環氧樹脂由權利要求1至9中任意一項所述的制備方法制備得到。
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