[發(fā)明專利]一種高彈性的水性紡織用架橋劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810330743.3 | 申請日: | 2018-04-13 |
| 公開(公告)號: | CN108486894A | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 沈健;趙剛 | 申請(專利權(quán))人: | 上海浩登材料股份有限公司;江蘇康樂佳材料有限公司;上海安慧化學(xué)有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/564 | 分類號: | D06M15/564;C08G18/32;C08G18/34 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
| 地址: | 200042 上海市普陀區(qū)*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 高彈性 架橋劑 制備 二苯基甲烷二異氰酸 二甲基乙醇胺 三羥甲基丙烷 存儲穩(wěn)定性 可靠穩(wěn)定性 使用靈活性 乙二醇乙醚 質(zhì)量百分比 產(chǎn)品性能 反應(yīng)效率 合成工藝 熱處理性 生產(chǎn)流程 生產(chǎn)原料 水分散性 有機溶劑 親水劑 經(jīng)驗總結(jié) 生產(chǎn)工藝 催化劑 積累 環(huán)保 生產(chǎn) | ||
本發(fā)明公開了一種高彈性的水性紡織用架橋劑,它包括如下質(zhì)量百分比的組分:有機溶劑20~40%、催化劑3~15%、三羥甲基丙烷0~30%、二苯基甲烷二異氰酸10~30%、二甲基乙醇胺5~20%、乙二醇乙醚0~30%、親水劑10~20%,余量為水。本發(fā)明還公開了前述的高彈性的水性紡織用架橋劑的制備方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明合成工藝簡單規(guī)范,生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)流程易掌握,且制備的產(chǎn)品性能可靠穩(wěn)定性好,便于生產(chǎn)經(jīng)驗總結(jié)和積累,且生產(chǎn)原料環(huán)保性能好,與此同時一方面有效的提高原料反應(yīng)效率和對反應(yīng)過程的掌控調(diào)節(jié)能力,另一方面提高了水分散性、熱處理性和存儲穩(wěn)定性,并有效的拓寬是適用范圍,提高了使用靈活性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高彈性的水性紡織用架橋劑及其制備方法。
背景技術(shù)
交聯(lián)架橋劑在紡織行業(yè)中是一種使用十分頻繁的原料,對紡織物的生產(chǎn)加工及使用性能均有著極為重要的影響,但在實際的使用中發(fā)現(xiàn),當(dāng)前所使用的交聯(lián)架橋劑往往均采用的傳統(tǒng)配方和工藝,雖然可以一定程度滿足使用需要,但自身毒性相對較大,對周邊環(huán)境及使用者危害較大,同時還存在著親水性能不好,熱加工能力不足及存儲穩(wěn)定性不好的缺陷,因此針對這一現(xiàn)狀,需要開發(fā)一種全新的交聯(lián)架橋劑及其相關(guān)的制備工藝,以滿足實際使用的需要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種高彈性的水性紡織用架橋劑,以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的活性較低和實用效果不佳等問題。
本發(fā)明還要解決的技術(shù)問題是提供上述高彈性的水性紡織用架橋劑的制備方法。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種高彈性的水性紡織用架橋劑,它包括如下質(zhì)量百分比的組分:
其中,所述的有機溶劑為甲基異丁基酮或N—甲基吡咯烷酮。
其中,所述的催化劑為二辛酸錫、以氣象二氧化硅為基體的胺封閉磺酸或三乙烯二胺和醋酸鋅的混合物。
其中,所述的三乙烯二胺和醋酸鋅的混合物中,三乙烯二胺和醋酸鋅的質(zhì)量比為1~3.5:1。
其中,所述的親水劑為二乙醇胺或二羥基特戊酸。
上述高彈性的水性紡織用架橋劑的制備方法,它包括如下步驟:
(1)制備反應(yīng)液:在惰性氣體保護(hù)下,向有機溶劑中加入三羥甲基丙烷、二苯基甲烷二異氰酸酯和催化劑,添加完成后,將所得混合體系升溫并保溫,制備得到反應(yīng)液;
(2)改性反應(yīng):將步驟(1)中所得的反應(yīng)液升溫后,加入二甲基乙醇胺和乙二醇乙醚,再次升溫并保溫;
(3)定型:將步驟(2)中制備得到的混合體系降溫后,加入親水劑保溫并攪拌,攪拌完成后,將所得混合體系降溫,加入配方量的水,混合均勻后靜置,所得混合體冷卻至室溫后即得。
步驟(1)中,所述的惰性氣體為氮氣。
步驟(1)中,所述的升溫是指在3~10min內(nèi)將所得混合體系的溫度升至30~50℃,所述的保溫是指在30~50℃下保溫3~10min。
步驟(1)中,向有機溶劑中加入三羥甲基丙烷、二苯基甲烷二異氰酸酯和催化劑時,對有機溶劑進(jìn)行單向勻速攪拌;保溫時,保持對混合體系的攪拌,轉(zhuǎn)速和方向同前。
步驟(2)中,加入二甲基乙醇胺和乙二醇乙醚,所述的升溫是指將步驟(1)中所得的反應(yīng)液在1~5min內(nèi)升溫至50~80℃。
步驟(2)中,所述的再次升溫是指將所得混合體系升溫至70~200℃,所述的保溫是指在70~200℃下保溫0.5~6h。
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