[發明專利]一種導電納米纖維材料和制備方法在審
| 申請號: | 201810330584.7 | 申請日: | 2018-04-13 |
| 公開(公告)號: | CN108589268A | 公開(公告)日: | 2018-09-28 |
| 發明(設計)人: | 張曉慧;趙國旭 | 申請(專利權)人: | 西安交通大學 |
| 主分類號: | D06M11/74 | 分類號: | D06M11/74;D06M101/06;D06M101/10;D06M101/32 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 徐文權 |
| 地址: | 710049 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米纖維材料 導電性 氧化石墨烯 制備 還原氧化石墨烯層 形貌 導電納米纖維 氧化石墨烯層 納米纖維 真空抽濾 復合材料 沉積 薄膜 復合納米纖維材料 還原氧化石墨烯 還原劑溶液 砂芯過濾器 抽濾裝置 還原處理 加熱處理 水分散液 可控 修飾 還原 平整 改良 | ||
1.一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,包括如下步驟,
步驟1,氧化石墨烯真空抽濾;
將納米纖維材料薄膜作為過濾膜,通過真空抽濾將氧化石墨烯水分散液沉積在納米纖維材料薄膜上,在納米纖維材料薄膜表面形成具有納米厚度的氧化石墨烯層;
步驟2,還原處理;
通過還原處理沉積在納米纖維材料薄膜表面的氧化石墨烯層,將氧化石墨烯層還原成還原氧化石墨烯層,得到所述的導電納米纖維材料。
2.根據權利要求1所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,納米纖維材料薄膜中的纖維直徑為50nm~10μm,材料的厚度為20~200μm。
3.根據權利要求1所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,氧化石墨烯在納米纖維薄膜上的沉積量為5~50μg/cm2。
4.根據權利要求1所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,通過化學還原劑進行還原處理,采用的還原劑為水合肼、硼氫化鈉、L-半胱氨酸、檸檬酸鈉、抗壞血酸或氫碘酸水溶液,在85-95℃下浸泡沉積有氧化石墨烯層的納米纖維材料薄膜0.5~5小時。
5.根據權利要求1所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,具體包括如下步驟,
步驟1,氧化石墨烯真空抽濾;
步驟1.1,將納米纖維材料薄膜平整地夾在玻璃過濾瓶的圓筒漏斗和砂芯過濾面之間;
步驟1.2,配制氧化石墨烯水分散液,在玻璃棒引導下倒入圓筒漏斗;
步驟1.3,連接真空泵至玻璃過濾器,開啟真空泵,直至氧化石墨烯水分散液完全抽濾在納米纖維材料薄膜上,關閉真空泵;
步驟1.4,取下氧化石墨烯沉積的納米纖維復合材料,晾干;
步驟2,還原處理;
步驟2.1,配制還原劑溶液進行還原處理,氧化石墨烯沉積的納米纖維復合材料表面由黃色的氧化石墨烯層轉變為黑色的還原氧化石墨烯層;
步驟2.2,將還原氧化石墨烯復合納米纖維材料浸入超純水中清洗,除去還原劑,然后晾干得到導電納米纖維材料。
6.根據權利要求5所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,砂芯過濾面口徑為30~100mm。
7.根據權利要求5所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,配制濃度0.01~0.1mg/mL的氧化石墨烯水分散液,按照1cm2的砂芯過濾面面積取用0.5mL氧化石墨烯水分散液的要求,根據砂芯過濾器5的口徑調整所用氧化石墨烯水分散液體積。
8.根據權利要求5所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,通過采用不同砂芯過濾面口徑的玻璃過濾瓶來控制導電納米纖維材料的沉積面積。
9.根據權利要求1或5所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,通過氧化石墨烯用量來控制導電納米纖維材料的導電性和納米纖維形貌。
10.根據權利要求1或5所述的一種導電納米纖維材料制備方法,其特征在于,所述的納米纖維材料薄膜為纖維素薄膜、絲素蛋白納米纖維薄膜、聚乳酸納米纖維薄膜、殼聚糖纖維薄膜或纖維素納米纖維薄膜。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





