[發(fā)明專利]一種改性環(huán)氧樹脂體系在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810328335.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-04-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108546389A | 公開(公告)日: | 2018-09-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁國(guó)正;韓建;王志龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 嘉興立一新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08L63/00 | 分類號(hào): | C08L63/00;C08L27/18;C08K9/04;C08K7/26;C08K3/04;C08J5/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 314100 浙江省嘉興市嘉*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改性環(huán)氧樹脂 環(huán)氧體系 膠液 制備 丙二醇甲醚醋酸酯 納米聚四氟乙烯 改性二氧化硅 耐磨性 單官能團(tuán) 耐熱性能 雙官能團(tuán) 阻燃性能 固含量 粒子 | ||
本發(fā)明涉及一種改性環(huán)氧樹脂體系,其制備包括將改性二氧化硅加入雙官能團(tuán)環(huán)氧體系中,加入單官能團(tuán)環(huán)氧體系、納米聚四氟乙烯粒子,得到膠液;用丙二醇甲醚醋酸酯調(diào)節(jié)膠液固含量為50%,得到改性環(huán)氧樹脂體系,其為基礎(chǔ)制備的板材具有優(yōu)異的阻燃性能、耐熱性能,尤其是耐磨性突出。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于電子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種改性環(huán)氧樹脂體系。
背景技術(shù)
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,高分子基復(fù)合材料的應(yīng)用越來越廣泛。同時(shí),各個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域也相應(yīng)的對(duì)不同的材料提出了更高的要求,比如耐高溫、耐燒蝕、耐磨等。隨著阻燃的重視,要求產(chǎn)品具有阻燃性能,阻燃是有等級(jí)要求的,分別為UL94 V-2、UL94 V-1和UL94 V-0級(jí)別,其中UL94 V-0級(jí)別為現(xiàn)有的判定物質(zhì)是否阻燃的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。在防火與環(huán)保之間尋找平衡點(diǎn),是未來阻燃產(chǎn)品發(fā)展的重要節(jié)點(diǎn)。阻燃劑在現(xiàn)代社會(huì)中的重要性不容忽視,但隨著歐洲一系列環(huán)保政策出臺(tái),其發(fā)展應(yīng)用不同程度地受到了限制。如何在保障人員和財(cái)產(chǎn)免受火災(zāi)威脅的同時(shí),又能使阻燃劑對(duì)人體和環(huán)境存在的潛在危害降到最低,是國(guó)內(nèi)阻燃劑生產(chǎn)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及下游電子電氣、建材、交通及家具等行業(yè)共同關(guān)注的焦點(diǎn)。單純的樹脂已經(jīng)不能滿足覆銅板的應(yīng)用,即使耐熱性能較好的氰酸酯樹脂,其具有優(yōu)異的介電性能(介電系數(shù):2.8~3.2;介電損耗因子:0.002~ 0.003),高耐熱性(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度:280~295℃),同時(shí)氰酸酯樹脂還具有低收縮率,優(yōu)異的力學(xué)性能和粘結(jié)性能等,也因?yàn)楣袒蛔恪⒋嘈源蟮热毕菸茨茉诖罅繎?yīng)用。所以,采用復(fù)合技術(shù),不僅是綜合有機(jī)無機(jī)材料的優(yōu)點(diǎn),還要配伍不同的有機(jī)組分,有希望制備出符合工業(yè)應(yīng)用的材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種改性環(huán)氧樹脂體系,以其為基礎(chǔ),制備的板材具有優(yōu)異的耐磨性能,優(yōu)良的耐熱性、阻燃性、加工性以及力學(xué)性能;同時(shí)本公司一并申請(qǐng)了多個(gè)專利,從不同的方向闡述核心發(fā)明點(diǎn),尤其是縱向深入,期望獲得全面的保護(hù)。
為達(dá)到上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種改性環(huán)氧樹脂體系,所述改性環(huán)氧樹脂體系的制備方法包括以下步驟:
(1)將納米二氧化硅泡沫分散于甲苯中,然后加入丙酸乙烯酯、重氮乙酸叔丁酯和烯丙基芳烷基酚;于110℃下攪拌30分鐘;然后加入四甲基乙二胺,分散均勻后再加入二月桂酸二丁基鋅,回流反應(yīng)7小時(shí),最后加入丙酮得到固含量為40%的改性二氧化硅;
(2)室溫下,混合3,3’-二硫代二丙酸、二氯甲烷、丙酮;然后加入間硝基苯磺酸吡啶鹽與磷酸二苯酯,攪拌10分鐘后加入甲基丁炔醇,攪拌35分鐘后再加入2,3-環(huán)氧基環(huán)戊基環(huán)戊基醚,攪拌50分鐘后加入芐叉苯胺,繼續(xù)攪拌5分鐘;然后加入N,N′-二環(huán)己基碳二亞胺,繼續(xù)攪拌30分鐘,得到單官能團(tuán)環(huán)氧體系;
(3)將氧化石墨烯與異構(gòu)十一醇聚氧乙烯醚混合10分鐘后加入鄰苯二甲酸二縮水甘油酯中,125℃攪拌5分鐘,然后加入環(huán)碳酸酯,于110℃攪拌15 分鐘,得到雙官能團(tuán)環(huán)氧體系;所述環(huán)碳酸酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
(4)將改性二氧化硅加入雙官能團(tuán)環(huán)氧體系中,150℃攪拌20分鐘,然后于75℃下,加入單官能團(tuán)環(huán)氧體系、納米聚四氟乙烯粒子,攪拌90分鐘,得到膠液;
(5)用溶劑調(diào)節(jié)膠液固含量為50%,得到改性環(huán)氧樹脂體系。
上述技術(shù)方案中,步驟(1)中,所述納米二氧化硅泡沫、丙酸乙烯酯、重氮乙酸叔丁酯、烯丙基芳烷基酚、四甲基乙二胺、二月桂酸二丁基鋅的質(zhì)量比為1∶1∶0.5∶1.5∶0.5∶0.008。
上述技術(shù)方案中,步驟(2)中,3,3’-二硫代二丙酸、二氯甲烷、丙酮、間硝基苯磺酸吡啶鹽、磷酸二苯酯、甲基丁炔醇、2,3-環(huán)氧基環(huán)戊基環(huán)戊基醚、芐叉苯胺、N,N′-二環(huán)己基碳二亞胺的質(zhì)量比為0.005∶0.15∶1∶0.002∶0.2∶ 0.02∶1∶0.3∶0.05;加入甲基丁炔醇的時(shí)間為20分鐘。
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