[發明專利]三氧化二釩及其制備方法在審
| 申請號: | 201810325311.3 | 申請日: | 2018-04-12 |
| 公開(公告)號: | CN108423712A | 公開(公告)日: | 2018-08-21 |
| 發明(設計)人: | 蒲年文;張忠裕;荊七一 | 申請(專利權)人: | 四川星明能源環保科技有限公司 |
| 主分類號: | C01G31/02 | 分類號: | C01G31/02 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李佳 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 三氧化二釩 制備 材料制備領域 混合氣體氛圍 反應時間短 快速制備 高純度 四價釩 萃取 煅燒 | ||
本發明涉及材料制備領域,具體而言,涉及一種三氧化二釩及其制備方法。一種三氧化二釩的制備方法,包括以下步驟:將經過萃取的四價釩溶液的pH調至7?7.5后在混合氣體氛圍下900?1050℃的環境中煅燒0.5?1.5小時后得到三氧化二釩。該方法操作簡單、反應時間短,能夠快速制備得到高純度三氧化二釩。
技術領域
本發明涉及材料制備領域,具體而言,涉及一種三氧化二釩及其制備方法。
背景技術
三氧化二釩為灰黑色結晶或粉末。不溶于水,溶于硝酸、氫氟酸、熱水。在空氣中慢慢吸收氧而轉變為四氧化二釩。在空氣中加熱猛烈燃燒。常見的制備三氧化二釩是在高度1700-2000℃的環境下熱分解五氧化二釩,其操作條件難于實現,且對設備要求高。或者是煅燒釩酸銨,此方法容易產生氨氣,繼而造成污染,不利于環保。
發明內容
本發明提供了一種三氧化二釩的制備方法,該通過煅燒四價釩水合物,減少氨氣的產生,同時其煅燒溫度也相對現有的煅燒溫度大幅度降低,能夠節約資源。
本發明還提供一種三氧化二釩,該三氧化二釩性質穩定且純度高。
本發明是這樣實現的:
一種三氧化二釩的制備方法,包括以下步驟:
將經過萃取的四價釩溶液的pH調至7-7.5后在混合氣體氛圍下900-1050℃的環境中煅燒0.5-1.5小時后得到三氧化二釩。
一種三氧化二釩,其通過上述的三氧化二釩的制備方法制備得到。
本發明的有益效果是:通過萃取提純四價釩溶液,并將四價釩從四價釩溶液中析出,而后嚴格控制的pH值以及煅燒的條件,繼而能夠得到純度高的三氧化二釩,且本發明實施例提供的操作條件相對現有的制備條件而言,其條件更溫和,更易于實現,且整個制備過程操作簡單,能耗低。
附圖說明
為了更清楚地說明本發明實施例的技術方案,下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹,應當理解,以下附圖僅示出了本發明的某些實施例,因此不應被看作是對范圍的限定,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。
圖1為本發明提供的制備五氧化二釩的工藝流程圖。
具體實施方式
為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚,下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者,按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規產品。
下面對本發明實施例的三氧化二釩及其制備方法進行具體說明。
參見圖1,一種三氧化二釩的制備方法,具體地,包括以下步驟:
S1、預處理;
本發明實施例提供的制備三氧化二釩的原料為含有五價釩的釩溶液,因此需要將含有五價釩的釩溶液與還原劑反應后得到四價釩溶液。使用的還原劑為亞硫酸鈉、二氧化硫、鐵粉或草酸中的一種或幾種。
本發明實施例通過檢測放電處理的溶液的電位滴定法判定五價位的釩是否全部還原為四價釩。具體檢測方法可以參見“釩電池電解液的電位滴定分析;田波、嚴川偉等;測試與分析;2003年第33卷第4期”或者國家標準的電位滴定法,繼而可直接觀測低價位的釩是否反應完全。或者通過滴定反應監測價位的釩是否反應完全。
S2、萃取;
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