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[發(fā)明專利]納米銀-葛根纖維敷料的制備方法及應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810321841.0 申請日: 2018-04-11
公開(公告)號: CN108744013B 公開(公告)日: 2020-12-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 宋娜;陳建榮;丁林賢;楊利寧 申請(專利權(quán))人: 浙江師范大學
主分類號: A61L15/40 分類號: A61L15/40;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/18;A61L15/46;A61L15/24;A61L15/26;D01D5/00
代理公司: 北京辰權(quán)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11619 代理人: 佟林松
地址: 321004 *** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 葛根 纖維 敷料 制備 方法 應用
【權(quán)利要求書】:

1.納米銀-葛根纖維敷料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)利用Ag2SO4溶液對葛根纖維進行脫膠處理,并生成銀-葛根纖維沉淀物;

(2)對銀-葛根纖維沉淀物表面進行中性化處理;

(3)用75%的乙醇溶液溶解處理后的銀-葛根纖維沉淀物,超聲震蕩直至溶液變?yōu)榉€(wěn)定的黃色溶液,形成葛根纖維-納米銀混合劑;

(4)在葛根纖維-納米銀混合劑中加入聚偏二氟乙烯、二甲亞砜、脂肪酸聚乙二醇酯、表面活性劑,超聲震蕩至均勻,制成靜電紡絲液;

(5)使用靜電紡絲溶液紡絲,制成納米銀-葛根纖維敷料。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)包括:

使用濃度為1~1.5mL/L的H2SO4溶解葛根粉末,置于40℃的水浴鍋中30~60min,用自來水沖洗至中性;再加入由濃度為30mL/L的Na2SiO3溶液、質(zhì)量濃度為12.75g/L的MgSO4溶液、質(zhì)量濃度為40g/mL的NaOH溶液和H2O2混合形成的混合液,并置于85℃的水浴鍋中60~80min,攪拌;然后加入濃度為0.8~1.6g/L的Ag2SO4溶液將溶液調(diào)節(jié)至中性;過濾得到銀-葛根纖維沉淀物。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)包括:

其中,H2SO4和葛根粉末的浴比為5:1,混合液和葛根粉末的浴比為4:1。

4.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)包括:

其中,葛根為250g,H2SO4為1L,Na2SiO3溶液為30mL,MgSO4溶液為100mL,NaOH為210mL,H2O2為660mL,Ag2SO4溶液為400mL。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)包括:

葛根纖維-納米銀混合劑:聚偏二氟乙烯:二甲亞砜:脂肪酸聚乙二醇酯:表面活性劑=270~290:35~45:12~15:1~1.5:1~1.5,超聲震蕩時間為30~50min。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)包括:

靜電紡絲電壓為6~8kV,針頭與接收板之間的距離為10~12cm,推進泵的推進速度為0.30~0.40mm/h,紡絲環(huán)境溫度為30~35℃。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)包括:

用溫水沖洗銀-葛根纖維沉淀物,使銀-葛根纖維沉淀物的表面為中性。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)包括:

超聲震蕩60~90min。

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