[發明專利]一種單一顆粒多色發光的納米材料的制備方法在審
| 申請號: | 201810318987.X | 申請日: | 2018-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN108441208A | 公開(公告)日: | 2018-08-24 |
| 發明(設計)人: | 鞠強;房貞蘭;曹曉薇;方小蝶;田云 | 申請(專利權)人: | 南京工業大學 |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/06;C09K11/85;C09K11/86;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京世譽鑫誠專利代理事務所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 魏秀枝 |
| 地址: | 211899 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 單一顆粒 納米材料 粒子 多色發光 三原色 選擇性激發 上轉換 制備 激發 發光 透射電子顯微鏡 能級 納米晶材料 波長激發 發光效率 發光中心 分散性好 高效發光 光穩定性 納米粒子 形貌均一 熒光光譜 單顆粒 殼結構 發藍 核殼 紅光 整合 稀土 合成 傳遞 輸出 | ||
1.一種單一顆粒多色發光的納米材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟一、取一種或一種以上的稀土醋酸鹽溶液,加入到三頸燒瓶中,然后在攪拌的條件下,加入油酸和十八烯溶液,并在115攝氏度下加熱1小時,得到均勻溶液,將三頸燒瓶在氮氣氛圍下繼續加熱至145攝氏度,回流30分鐘,然后停止加熱,自然冷卻到室溫;
步驟二、加入NaOH溶液和NH4F溶液,然后在室溫下攪拌2小時,并在85攝氏度下加熱30分鐘,將三頸燒瓶抽真空10分鐘,然后向三頸燒瓶內通入氮氣,將溫度加熱到290攝氏度,加熱40分鐘;然后停止加熱,反應冷卻至室溫;將得到的顆粒轉移到離心管中,加入適量乙醇,8000轉/分鐘,離心5分鐘,得到的沉淀用環己烷、乙醇洗滌2次后,得到核納米顆粒,將得到的核納米顆粒分散到環己烷中,得到核納米顆粒環己烷溶液;
步驟三、重復步驟一,然后加入步驟二制得的核納米顆粒環己烷溶液,然后重復步驟二得到一層殼層的核納米顆粒,將得到的一層殼層的核納米顆粒分散到環己烷中,得到一層殼層的核納米顆粒環己烷溶液;
步驟四、重復步驟一,然后加入步驟三制得的一層殼層的核納米顆粒環己烷溶液,然后重復步驟二得到二層殼層的核納米顆粒,將得到的二層殼層的核納米顆粒環己烷溶液分散到環己烷中,得到二層殼層的核納米顆粒環己烷溶液;
步驟五、重復步驟一,然后加入步驟四制得的二層殼層的核納米顆粒環己烷溶液,然后重復步驟二得到三層殼層的核納米顆粒,將得到的三層殼層的核納米顆粒環己烷溶液分散到環己烷中,得到三層殼層的核納米顆粒環己烷溶液;
步驟六、重復步驟一,然后加入步驟五制得的三層殼層的核納米顆粒環己烷溶液,然后重復步驟二得到四層殼層的核納米顆粒,將得到的四層殼層的核納米顆粒環己烷溶液分散到環己烷中,得到四層殼層的核納米顆粒環己烷溶液;
步驟七、重復步驟一,然后加入步驟六制得的四層殼層的核納米顆粒環己烷溶液,然后重復步驟二得到五層殼層的核納米顆粒,將得到的五層殼層的核納米顆粒環己烷溶液分散到環己烷中,得到五層殼層的核納米顆粒環己烷溶液;
步驟八、重復步驟一,然后加入步驟六制得的五層殼層的核納米顆粒環己烷溶液,然后重復步驟二得到六層殼層的核納米顆粒,即單一顆粒多色發光的納米材料。
2.根據權利要求1所述的單一顆粒多色發光的納米材料的制備方法,其特征在于:所述稀土醋酸鹽溶液包括等摩爾比的醋酸釔水溶液、醋酸鐿水溶液、醋酸釹水溶液、醋酸銩水溶液、醋酸鉺水溶液。
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