[發明專利]一種采用海藻酸鈉進行病理制片的方法有效
| 申請號: | 201810315701.2 | 申請日: | 2018-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN108956221B | 公開(公告)日: | 2021-08-10 |
| 發明(設計)人: | 邱承敏;錢秀紅 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學附屬第一人民醫院松江分院 |
| 主分類號: | G01N1/28 | 分類號: | G01N1/28;G01N1/30;G01N1/36 |
| 代理公司: | 上海精晟知識產權代理有限公司 31253 | 代理人: | 馮子玲 |
| 地址: | 201600 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 采用 海藻 進行 病理 制片 方法 | ||
本發明涉及病理診斷技術領域,尤其涉及到一種采用海藻酸鈉進行病理制片的方法,其通過海藻酸鈉溶液與氯化鈣溶液形成凝膠來包覆組織細胞懸混液;本發明可以把少量、極少量的組織細胞聚集起來,把細胞學診斷轉化為可以進行的病理組織學診斷,以克服現有技術存在的不足。極大地提高診斷準確率。
技術領域
本發明涉及病理診斷技術領域,尤其涉及到一種采用海藻酸鈉進行病理制片的方法。
背景技術
細胞病理學檢查為目前具有確診意義的檢查手段。臨床細胞學檢查包括體液自然脫落細胞檢查,如痰液、尿液沉渣、胸腔積液、腹水的細胞學檢查以及陰道涂片檢查等;黏膜細胞檢查,如食管拉網、胃黏膜洗脫液、宮頸刮片以及內鏡下腫瘤表面刷脫細胞;細針吸取細胞檢查,如用針和注射器吸取腫瘤細胞進行涂片染色檢查等。在臨床上,往往有這樣的情況,由于病情復雜,獲取組織標本極為困難,如,各類影像學指引下的穿刺,導尿出來的尿液,少量的胸腹水,引流液等,有時因為病人發病部位特殊,離體表遠或隱匿于其他組織器官下,標本獲取量較小或標本所含組織細胞量少,一般只能進行細胞學涂片檢測,進行細胞學診斷,也就沒有了可重復性及進一步開展新技術檢測的可能。細胞學檢查取材簡單,應用廣泛,多數情況下僅能做出細胞學定性診斷,但有時診斷困難。從疾病診斷的角度來說,病理組織學檢查無疑是診斷的金標準,是任何別的檢查項目所無法取代的。而且有些體液標本因為不含或含極微量蛋白成分,無法借助試劑和設施使其凝聚成團而被制片,所以,如果有一種技術可以把少量、極少量的組織細胞聚集起來,把細胞學診斷轉化為可以進行的病理組織學診斷,將極大地提高診斷準確率。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供有一種技術可以把少量、極少量的組織細胞聚集起來,把細胞學診斷轉化為可以進行的病理組織學診斷,以克服現有技術存在的不足。
本發明為解決其技術問題所采用的技術方案是:
一種采用海藻酸鈉進行病理制片的方法,其通過海藻酸鈉溶液與氯化鈣溶液形成凝膠來包覆組織細胞懸混液;
所述海藻酸鈉溶液中海藻酸鈉的質量分數為1-10%;
所述氯化鈣溶液中氯化鈣的質量分數為1-20%;
所述細胞組織懸混液的制備方法如下:取含有細胞組織的液體樣本,2000-2500轉/分鐘離心3-5min后,棄上清液,留取沉淀0.5-1ml,搖勻后成組織細胞懸混液。
進一步的,取1-2ml氯化鈣溶液,快速加入0.5-1ml海藻酸鈉溶液,充分搖勻靜置30-60s待成球后倒出,將球中液體抽出后將0.5-1ml組織細胞懸混液注入,用紗布包好后放入包埋盒進行脫水、制片。
進一步的,將0.5-1ml的海藻酸鈉溶液加入模具圓孔后注入0.5-1ml伊紅染色的組織細胞懸混液,立即放入1-2ml氯化鈣乙醇冰醋酸液中成型凝膠,用紗布包好后放入包埋盒進行脫水、制片。
所述的氯化鈣乙醇冰醋酸液的制備方法如下:取0.5-8%體積百分比冰醋酸與乙醇互溶獲得乙醇冰醋酸混合液,取體積分數為1-10%的氯化鈣溶液與乙酸冰醋酸溶液混合均勻,取上清液,獲得氯化鈣乙醇冰醋酸液。
進一步的,取含有細胞組織的液體樣本,加入伊紅進行染色2000-2500轉/分鐘離心3-5min后,棄上清液,留取沉淀0.5-1ml,直接加入0.25-1ml海藻酸鈉溶液覆蓋沉淀,再加入1-2ml氯化鈣溶液成型凝膠,用紗布包好后放入包埋盒進行脫水、制片。
所述沉淀與海藻酸鈉溶液的體積比為1-2:1。
本發明帶來的有益效果:可以把少量、極少量的組織細胞聚集起來,把細胞學診斷轉化為可以進行的病理組織學診斷,并且可以用此樣本進行進一步檢測如特殊染色診斷技術、免疫組化診斷技術、分子診斷技術等,以克服現有技術存在的不足,極大地提高診斷準確率。
具體實施方式
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