[發明專利]小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201810310284.2
• 申請日: 2018-04-03
• 公開（公告）號: CN110346565B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 劉彬;章為江
• 申請（專利權）人: 蘇州工業園區強東醫藥科技有限公司
• 主分類號: G01N33/569
• 分類號: G01N33/569;G01N33/68
• 代理公司: 北京彩和律師事務所 11688
• 代理人: 劉磊;閆桑田

本發明涉及小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒。本發明的檢測試劑盒包括一個或多個固體載體，以及獨立地連接于所述一個或多個固體載體上的特定多肽或特定多肽組合。

技術領域

本發明主要涉及獸用診斷試劑盒及診斷方法。具體而言，本發明涉及用于檢測對象生物來源的生物樣本中是否存在抗小反芻獸疫病毒的抗體的試劑盒。

背景技術

小反芻獸疫(peste des petits ruminants，PPR)俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟(pseudorinderpest)、肺腸炎(pneumoenteritis)、口炎肺腸炎復合癥(stomatitis-pneumoenteritis complex)，是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

1942年本病首次在象牙海岸發生，其后，非洲的塞內加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據世界動物衛生組織(OIE)1993年《世界動物衛生》報道，孟加拉國的山羊有本病發生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區綿羊中發生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫，此后，泰米爾拉德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發現了本病特異性抗體，1993年，有11個農場出現臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發現133個病例。2007年7月，該疫病首次傳入我國西藏地區。

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學及免疫學特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細胞、Vero細胞上增殖，并產生細胞病變(CPE)，形成合胞體。

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區。在疫區，本病為零星發生，當易感動物增加時，即可發生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發病僅見于山羊和綿羊。山羊發病嚴重，綿羊也偶有嚴重病例發生。一些康復山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進行性廣泛性損害、導致多涎，隨后出現壞死性病灶，開始口腔黏膜出現小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現帶血水樣腹瀉，嚴重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現咳嗽、呼吸異常。發病率高達100％，在嚴重暴發時，死亡率為100％，在輕度發生時，死亡率不超過50％。幼年動物發病嚴重發病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

因本病毒對胃腸道淋巴細胞及上皮細胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細胞中出現嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結細胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細胞出現，極少有核內包涵體。在消化系統，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細胞發生壞死，感染細胞產生核固縮和核破裂，在表皮生發層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細胞。

目前，尚無有效方法治療小反芻獸疫，只能采取疫苗接種、疫情發生后撲殺及定期血清監測的方法來進行控制。因此，該病的血清學診斷及疫苗免疫效果的評估與監測顯得尤為重要。