[發明專利]非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉及其制備方法在審
| 申請號： | 201810307302.1 | 申請日： | 2018-04-08 |
| 公開（公告）號： | CN108641718A | 公開（公告）日： | 2018-10-12 |
| 發明（設計）人： | 劉運;白少杰;劉丁菡;王凱;馬隨艷;趙敏竹 | 申請（專利權）人： | 陜西科技大學 |
| 主分類號： | C09K11/78 | 分類號： | C09K11/78 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 徐文權 |
| 地址： | 710021 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 熒光粉 鎢酸鈣熒光粉 敏化劑離子 制備 熒光粉材料 能量傳遞 水熱法制 熒光光譜 工藝流程 引入 | ||
1.一種非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉，其特征在于，所述熒光粉的化學式為Ca1-0.05-mWO4:0.05Eu3+,mX，其中，X為Bi3+或Sm3+；X為Bi3+時，m＝0.01～0.09；X為Sm3+時，m＝0.002～0.01。
2.一種非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，取Ca(NO3)2·4H2O、Eu(NO3)3和Y溶解于硝酸中，攪拌混合均勻，得到混合溶液A，其中Y為Bi(NO3)3·5H2O或者Sm(NO3)3·6H2O；
步驟2，一邊攪拌一邊向步驟1所得混合溶液A中滴加Na2WO4溶液并混合均勻，得到混合溶液B，其中Ca(NO3)2·4H2O、Eu(NO3)3、Y和Na2WO4·2H2O的摩爾比為(1-0.05-m)：0.05：m：1，當Y為Bi(NO3)3·5H2O時，m＝0.01～0.09，當Y為Sm(NO3)3·6H2O時，m＝0.002～0.01；
步驟3，調節步驟2所得混合溶液B的pH值至酸性或者中性，得到前驅體溶液C；
步驟4，將步驟3調好pH的前驅體溶液C進行水熱反應生成沉淀，然后冷卻至室溫；
步驟5，將步驟4得到的沉淀物進行離心洗滌并且干燥，然后得到非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉，當步驟1中Y為Bi(NO3)3·5H2O時，其鎢酸鈣熒光粉化學式為Ca1-0.05-mWO4:0.05Eu3+,mBi3+，m＝0.01～0.09；當步驟1中Y為Sm(NO3)3·6H2O時，其鎢酸鈣熒光粉化學式為Ca1-0.05-mWO4:0.05Eu3+,mBi3+，m＝0.002～0.01。
3.根據權利要求2中所述的非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(1)中Eu(NO3)3是來源于濃度為0.1mol/L的Eu(NO3)3溶液。
4.根據權利要求2中所述的非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟1中攪拌10～15min得到混合溶液A。
5.根據權利要求2中所述的非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟2中攪拌20～30min得到混合溶液B。
6.根據權利要求2中所述的非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟3中用氨水和硝酸調節溶液pH＝5～7。
7.根據權利要求2中所述的非敏化劑離子增強發光強度的鎢酸鈣熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟4中，混合前驅體溶液C先攪拌40～60min，再轉移到帶聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中密封反應，水熱溫度為180～185℃，時間12～13h。
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