[發(fā)明專利]一種改進型PET燙金膜

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810306804.2
• 申請日: 2018-04-08
• 公開（公告）號: CN108638680A
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發(fā)明（設計）人: 毛群波;謝秦;范國訓
• 申請（專利權）人: 常州鐘恒新材料有限公司
• 主分類號: B41M5/035
• 分類號: B41M5/035;B32B7/12;B32B9/00;B32B9/04;B32B27/08;B32B27/14;B32B27/30;B32B27/36;B32B33/00
• 代理公司: 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產權代理事務所(普通合伙) 11411
• 代理人: 黃冠華

1.一種改進型PET燙金膜，其特征在于：包括依次設置的PET基膜層(1)、水氧復合阻隔層(2)、EVA膠粘層(3)和燙金層(4)；所述PET基膜層(1)的上表面涂覆有PVOH涂層(11)，所述PVOH涂層(11)的上表面設置有鍍銀銅粉復合導電涂層(12)，所述燙金層(4)的下表面設有由熱塑彈性烯烴聚合物制成的可熱封涂層(41)；

其中，所述水氧復合阻隔層(2)包括設置在上部上層的氮化硼納米層，設置在中間上層的乙烯-乙烯醇共聚物層，設置在中間中層的水溶性聚合物層，設置在中間下層的聚乙烯胺-聚乙烯醇共聚物層，以及設置在下部下層的石墨烯納米層；其中，所述氮化硼納米層的厚度為100-180nm，所述乙烯-乙烯醇共聚物層的厚度為50-70nm，所述水溶性聚合物層的厚度為50-80nm，所述聚乙烯胺-聚乙烯醇共聚物層的厚度為40-60nm，所述石墨烯納米層的厚度為150-180nm；

其中，所述氮化硼納米層中的氮化硼納米材料制備方法是：將一維硼酸鹽前驅物在含氮氣氛中加熱至2200～2500℃并保溫反應，之后在保護氣體中降溫至零下十度，獲得粗產物，再對所述粗產物進行后處理，獲得所示氮化硼納米材料；

其中，所述聚乙烯胺-聚乙烯醇共聚物層由如下物質共聚合而形成:(a)60到2mol％的N-乙烯基甲酰胺和(b)2到66mol％的一種或多種乙烯基C1-C10烷基酯,然后從共聚單元(a)水解50到70mol％的甲酰基來形成氨基,從共聚單元(b)水解到60到90mol％的C1-C10烷基酯基來形成羥基,其中共聚物具有單一的組成分布,其由凝膠滲透梯度洗脫色譜分析中的基本上單一峰證明；

其中，所述乙烯-乙烯醇共聚物層中的乙烯-乙烯醇共聚物以溶劑、醋酸乙烯酯單體、引發(fā)劑及乙烯單體為原料，經(jīng)包括釜內置換、初始加料、聚合反應、吹出殘單及皂化步驟制備乙烯-乙烯醇共聚物；在進行釜內置換之前還進行原料除氧步驟，所述原料除氧是將醋酸乙烯單體、溶劑和引發(fā)劑加入混合槽中攪拌，邊攪拌邊通入氮氣混合均勻，進行置換，使得體系內氧含量小于3.0×10-3mol/L；

其中，所述石墨烯納米層中的石墨烯納米材料的制備方法是：(1)將可膨脹石墨放置在坩堝內進行微波處理后加入到分散劑中進行超聲處理得到漿料，然后對漿料進行離心處理，漿料分為上下兩層，去掉上層清液，制備得到氧化石墨烯；(2)將對氨基苯磺酸分散到酸性溶液中得到混合溶液，將混合溶液放入到冰水浴中攪拌，然后將亞硝酸水溶液滴入混合溶液中，得到白色沉淀，過濾清洗得到對氨基苯磺酸重氮鹽；(3)將氧化石墨烯與對氨基苯磺酸重氮鹽混合，在冰水浴下攪拌清洗過濾，得到磺酸基修飾的氧化石墨烯漿料；然后將磺酸基修飾的氧化石墨烯漿料烘烤直至漿液干燥；最后對磺酸基修飾的氧化石墨烯進行粉碎處理，得到磺酸基修飾的氧化石墨烯。

2.如權利要求1所述的一種改進型PET燙金膜，其特征在于：所述鍍銀銅粉復合導電涂層(12)的上表面設置有氧化銻錫粒子和碳粒子復合層。

3.如權利要求2所述的一種改進型PET燙金膜，其特征在于：所述氧化銻錫粒子和碳粒子復合層中的氧化錫粒子的粒徑在10-20nm之間。