[發(fā)明專利]一種用于制備導(dǎo)電薄膜的銀納米線懸濁溶液的制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810302291.8 | 申請日： | 2018-04-04 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108538498A | 公開（公告）日： | 2018-09-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 許小勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州尤林斯新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01B13/00 | 分類號(hào)： | H01B13/00 |
| 代理公司： | 北京科家知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 張麗 |
| 地址： | 215000 江蘇省蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米銀線 混合液 銀納米線 濁溶液 導(dǎo)電薄膜 制備工藝 混合物 提取液 滴加 原液 制備 離心收集沉淀 水溶性聚合物 微波逆流提取 表面活性劑 水溶性銀鹽 超聲分散 尺寸偏差 加熱干燥 金屬離子 粉劑 沉淀液 低級醇 鹵化物 氯鹽 噴霧 水中 加熱 溶解 制作 | ||
本發(fā)明公開了一種用于制備導(dǎo)電薄膜的銀納米線懸濁溶液的制備工藝，銀納米線懸濁溶液由納米銀線和低級醇混合而成，納米銀線由包括以下步驟的方法：（1）將金屬離子鹵化物、表面活性劑和水溶性聚合物溶解在水中混合均勻，得混合液；（2）將混合液進(jìn)行加熱后升溫，在攪拌的過程中，往混合液內(nèi)增加氯鹽，攪拌一定時(shí)間后得到原液；（3）將原液進(jìn)行降溫，將水溶性銀鹽逐步滴加在所述混合液中；滴加完畢后，超聲分散40?65min，得混合物；（4）將所述混合物離心收集沉淀；（5）將沉淀液進(jìn)行微波逆流提取，得到提取液；（6）將提取液采用噴霧加熱干燥的方式得到納米銀線粉劑。本發(fā)明的納米銀線制作時(shí)間短，尺寸偏差較小，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米金屬線的制備方法，具體為一種用于制備導(dǎo)電薄膜的銀納米線懸濁溶液的制備工藝。
背景技術(shù)
透明導(dǎo)電薄膜被廣泛應(yīng)用于平板顯示器、太陽能電池、光通信設(shè)備、固態(tài)照明等光電領(lǐng)域。透明導(dǎo)電薄膜目前最主要的應(yīng)用還是在觸摸屏技術(shù)上，觸摸屏的使用在手機(jī)、平板、筆記本、移動(dòng)端方面,目前商業(yè)化的透明導(dǎo)電薄膜為摻錫氧化銦（ITO）薄膜，雖然ITO具有較高的導(dǎo)電性與透光性，但銦資源可開采量有限，銦價(jià)格的上漲帶動(dòng)了ITO價(jià)格的上漲，同時(shí)ITO的延展性不足，無法滿足柔性電子技術(shù)的發(fā)展需求。銀納米線的寬度只有頭發(fā)絲的萬分之一，足夠細(xì)的好處就是可以在薄膜上保持透明，石墨烯是單原子厚的材料，是世界上最薄的二維材料，它們都是導(dǎo)電能力較好的材料。將銀納米線石墨烯復(fù)合并轉(zhuǎn)移到柔性基底上，就可以形成一個(gè)透明、導(dǎo)電并具有柔性的薄膜，這種基于銀納米線/石墨烯復(fù)合透明導(dǎo)電薄膜能夠廣泛應(yīng)用于平板顯示器、太陽能電池、光通信設(shè)備、固態(tài)照明等光電領(lǐng)域。
現(xiàn)有技術(shù)中的銀納米線懸濁溶液中納米銀線制備過程耗時(shí)較長，尺寸偏差較大，不適合大規(guī)模生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在至少在一定程度上解決上述技術(shù)問題之一。為此，本發(fā)明提供了一種用于制備導(dǎo)電薄膜的銀納米線懸濁溶液的制備工藝。
本發(fā)明的技術(shù)方案是提供一種用于制備導(dǎo)電薄膜的銀納米線懸濁溶液的制備工藝，其特征在于：所述銀納米線懸濁溶液由納米銀線和低級醇混合而成，所述納米銀線由包括以下步驟的方法制備而成：
（1）將金屬離子鹵化物、表面活性劑和水溶性聚合物溶解在水中混合均勻，得混合液；
（2）將混合液進(jìn)行加熱后升溫，升溫至150℃-175℃，而后進(jìn)行持續(xù)攪拌，在攪拌的過程中，持續(xù)均勻的往混合液內(nèi)增加氯鹽，攪拌一定時(shí)間后得到原液；
（3）將原液進(jìn)行降溫，降溫至35℃-42℃之間后，將水溶性銀鹽逐步滴加在所述混合液中；滴加完畢后，超聲分散40-65min，升溫至130-165℃，反應(yīng)30-55min，得混合物；
（4）將所述混合物離心收集沉淀；
（5）將沉淀液加入5-8倍水溶液進(jìn)行微波逆流提取，微波功率的范圍為200W-400W，萃取時(shí)間為80min-110min，萃取溫度為40℃-55℃，得到提取液；
（6）將提取液采用噴霧加熱干燥的方式得到納米銀線。
進(jìn)一步的，所述水溶性銀鹽和所述金屬離子鹵化物得摩爾比為1：1-100:1。
進(jìn)一步的，所述步驟（1）中，所述水溶性聚合物的分子量為10,000-1,000,000。
進(jìn)一步的，所述水溶性銀鹽的含量為20-50wt%，所述水溶性聚合物的含量為0.5-5%，所述表面活性的含量為0.001-1%。
進(jìn)一步的，所述步驟（2）中，攪拌時(shí)間為22-28min。
進(jìn)一步的，所述水溶性聚合物選自聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺機(jī)器共聚物中的至少一種。
進(jìn)一步的，所述步驟（6）中，噴霧干燥的溫度為95℃-120℃。
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