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[發明專利]一種鈣鈦礦新型太陽能電池及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201810301207.0 申請日: 2018-04-04
公開(公告)號: CN108389974B 公開(公告)日: 2019-12-17
發明(設計)人: 喬娟;李美成;竇尚軼;馬福生;衛東;王瑞;崔鵬;紀軍;黃浩 申請(專利權)人: 清華大學;華北電力大學
主分類號: H01L51/42 分類號: H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 11228 北京匯澤知識產權代理有限公司 代理人: 張瑾
地址: 100084 北京*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 鈣鈦礦 紅熒烯 新型太陽能電池 鈣鈦礦薄膜 太陽能電池 復合薄膜 制備 太陽能電池技術 載流子傳輸效率 光電轉換效率 超分子作用 鈣鈦礦材料 成膜階段 低溫制備 離子遷移 輸出效率 超分子 反溶劑 旋涂法 陽離子 薄膜 遷移 應用
【權利要求書】:

1.一種基于超分子相互作用的鈣鈦礦/紅熒烯新型太陽能電池,包括依次層疊的玻璃基底、ITO透明電極、SnO2致密層、鈣鈦礦化合物復合層、空穴傳輸層、金屬電極,其特征在于,所述的鈣鈦礦復合層由鈣鈦礦材料與紅熒烯材料復合形成。

2.根據權利要求1所述的基于超分子相互作用的鈣鈦礦/紅熒烯新型太陽能電池,其特征在于,所述的鈣鈦礦化合物復合層采用一步旋涂法制備,在鈣鈦礦溶液旋涂過程中加入溶解有紅熒烯的反溶劑。

3.一種制備基于超分子相互作用的鈣鈦礦/紅熒烯新型太陽能電池的方法,其特征在于,采用一步法制備鈣鈦礦薄膜,步驟如下:

首先按照不同濃度配制紅熒烯的氯苯溶液作為反溶劑,隨后攪拌20分鐘,使其完全溶解,過濾得到澄清的溶液;

接著配制碘化鉛和甲基碘化銨混合溶液,該溶液的摩爾濃度為1M,避光攪拌,使其充分溶解,過濾得到澄清的溶液;

然后用旋涂的方法在SnO2致密層上沉積配制好的鈣鈦礦薄膜前驅體材料旋涂液,在薄膜旋涂成膜過程中加入含有紅熒烯的反溶劑,輔助鈣鈦礦成膜;

最后,在100℃至150℃溫度下加熱半小時,得到比較均勻致密的鈣鈦礦/紅熒烯復合鈣鈦礦層。

4.根據權利要求3所述的基于超分子相互作用的鈣鈦礦/紅熒烯新型太陽能電池的制備方法,其特征在于,所述紅熒烯的氯苯溶液的配制具體步驟如下:

按照10mg/ml的濃度配制紅熒烯的氯苯溶液,配制好后,在N2氣氛保護下,用磁力攪拌器避光攪拌20min,使得紅熒烯分子在氯苯中充分溶解,得到紅熒烯的氯苯溶液。

5.一種制備權利要求1的基于超分子相互作用的鈣鈦礦/紅熒烯新型太陽能電池的方法,其特征在于,所述鈣鈦礦復合層中的鈣鈦礦材料采用前驅體材料旋涂制備,所述鈣鈦礦前驅體旋涂液為MAPbI3旋涂液或FA0.25MA0.75PbI3旋涂液,具體制備步驟如下:

(1)MAPbI3旋涂液的配制:按照1mol/ml的濃度在DMF/DMSO溶液中分別加入摩爾比為1:1的MAI和PbI2,MAI和PbI2均勻混合反應生成MAPbI3,接著將混合好的MAPbI3溶液在N2氣氛保護下攪拌避光攪拌4小時,即得到MAPbI3旋涂液;

(2)FA0.25MA0.75PbI3旋涂液的配制:按照1mol/ml的濃度在DMF/DMSO溶液中分別加入摩爾比為0.25:0.75:1的FAI、MAI和PbI2,FAI、MAI和PbI2均勻混合反應生成FA0.25MA0.75PbI3,接著將混合好的FA0.25MA0.75PbI3溶液在N2氣氛保護下攪拌避光攪拌4小時,即得到FA0.25MA0.75PbI3旋涂液。

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