[發(fā)明專利]一種再生型鋰離子正極材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810299408.1 | 申請日: | 2018-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN108565419A | 公開(公告)日: | 2018-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 趙瑞瑞;繆建麟;陳紅雨;黃嘉俊 | 申請(專利權(quán))人: | 華南師范大學(xué) |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/54;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 胡輝 |
| 地址: | 510006 廣東省廣州市番*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 再生型 鋰離子 制備 正極材料 調(diào)整液 前驅(qū)體 萃取液 煅燒 廢舊鋰離子電池 電化學(xué)性能 再生 分散液中 技術(shù)路線 酸浸處理 有機溶液 正極極片 沉淀劑 共沉淀 浸出液 摩爾比 炭材料 萃取 鈷鹽 鋰源 沉淀 浸泡 回收 | ||
1.一種再生型鋰離子正極材料的制備方法,包括如下步驟:
1)將廢舊鋰離子電池正極極片,浸泡于有機溶液中,攪拌,收集沉淀物;
2)將沉淀物煅燒,后酸浸處理,得浸出液,萃取,得萃取液;
3)在萃取液中加入鎳、錳和鈷鹽,調(diào)整溶液中Ni2+、Mn2+和Co2+的摩爾比,得調(diào)整液;
4)在調(diào)整液中加入沉淀劑,共沉淀,得再生前驅(qū)體;
5)將再生前驅(qū)體與鋰源混合,后煅燒,得再生型鋰離子正極材料;
其特征在于:步驟4)中共沉淀至含有炭材料的分散液中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:步驟2)中用于酸浸處理的溶液為無機酸或有機酸與氧化劑的混合溶液,其中氧化劑的質(zhì)量分數(shù)為10~30%,體積為無機酸或有機酸溶液的5~20%,所述的無機酸選自硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸中的至少一種,所述的有機酸選自檸檬酸、羧酸、磺酸、亞磺酸、抗壞血酸中的至少一種,所述的氧化劑選自高錳酸鉀、雙氧水中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:步驟3)調(diào)整后溶液中的Ni2+、Mn2+和Co2+摩爾比為(4~6):(2.5~3.5):(1.5~2.5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:步驟4)中所述的沉淀劑選自草酸、碳酸中的至少一種,沉淀劑中陰離子與M2+摩爾比為1:1~1:1.2,其中M2+表示為Co2++Mn2++Ni2+。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:所述的炭材料選自炭黑、活性炭、石墨、碳納米管、石墨烯、乙炔黑中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:所述的炭材料,其投料量占所得再生型鋰離子正極材料質(zhì)量的5~30%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:所述的分散液選自水、乙醇、丙三醇、異丙醇、乙二醇、正丁醇中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:步驟5)中加入鋰源的量為使得混合物中M2+與Li+的摩爾比為1:1~1:1.2,其中M2+表示為Co2++Mn2++Ni2+。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法,其特征在于:步驟5)中所述的煅燒包括兩次煅燒處理,第一次煅燒處理的溫度為400~500℃,第二次煅燒處理的溫度為800~1100℃。
10.權(quán)利要求1~9任意一項所述的再生型鋰離子正極材料的制備方法得到的正極材料,其特征在于:所述的再生型鋰離子正極材料的比表面積為10m2g-1以上,優(yōu)選10~25m2g-1。
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