[發明專利]一種由含釩溶液制備三氧化二釩的方法有效
| 申請號: | 201810296853.2 | 申請日: | 2018-04-04 |
| 公開(公告)號: | CN108314083B | 公開(公告)日: | 2020-11-03 |
| 發明(設計)人: | 李蘭杰;陳東輝;祁健;趙備備;劉靜 | 申請(專利權)人: | 河鋼股份有限公司承德分公司 |
| 主分類號: | C01G31/02 | 分類號: | C01G31/02 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 067102*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 溶液 制備 氧化 方法 | ||
1.一種由含釩溶液制備三氧化二釩的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)向含釩溶液中加入有機胺類化合物進行沉釩反應,反應完成后固液分離,得到含釩配合物及沉釩上清液;步驟(1)所述含釩溶液中的釩和有機胺類化合物中的氮的摩爾比為(0.5-3):1;
(2)將步驟(1)得到的含釩配合物進行煅燒,利用含釩配合物中的碳元素和反應過程中分解的氫氣作為還原劑進行還原反應,反應完成后得到三氧化二釩;
所述含釩溶液為凈化釩液;
步驟(1)所述沉釩反應過程中,調節溶液的pH為1.0-7.0;
步驟(1)所述沉釩反應的溫度為30-60℃;
步驟(2)所述煅燒的溫度為820-900℃;煅燒的時間為10-120min;
在步驟(2)所述煅燒前,對步驟(1)得到的含釩配合物進行精制脫鈉,所述方法為:將步驟(1)得到的含釩配合物與濃度為5-20wt%的酸液混合進行脫鈉反應,反應完成后固液分離,得到精制的含釩配合物;
所述精制脫鈉過程中含釩配合物與酸液的液固比為(2-5):1。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述脫鈉反應的溫度為20-50℃。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述精制脫鈉過程中進行攪拌,攪拌速率為50-500r/min。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述煅燒在回轉窯中進行。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述煅燒過程中排出的氣體收塵后點燃進行回收,可用于調節步驟(1)所述沉釩反應過程中溶液的pH。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)按照(0.5-3):1的釩氮摩爾比向含釩溶液中加入有機胺類化合物進行沉釩反應,反應過程中調節pH為1.0-7.0,控制反應溫度為30-60℃,反應完成后固液分離,得到含釩配合物及沉釩上清液;
(2)將步驟(1)得到的含釩配合物與濃度為10-20wt%的酸液混合進行脫鈉反應,反應過程中控制液固比為(2-5):1,溫度為20-50℃,以50-500r/min的速率進行攪拌,反應完成后固液分離,得到精制含釩配合物;
(3)將步驟(2)得到的精制含釩配合物在回轉窯中加熱至820-900℃煅燒10-120min,利用含釩配合物中的碳元素和反應過程中分解的氫氣作為還原劑進行還原反應,煅燒過程中排出的氣體收塵后點燃進行回收,可用于調節步驟(1)所述沉釩反應過程中溶液的pH,反應完成后得到三氧化二釩。
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