[發(fā)明專(zhuān)利]一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810293648.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108559503A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 唐江;牛廣達(dá);尹力驍;潘偉程;巫皓迪 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華中科技大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K11/74 | 分類(lèi)號(hào): | C09K11/74 |
| 代理公司: | 華中科技大學(xué)專(zhuān)利中心 42201 | 代理人: | 李智;曹葆青 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 析晶 雙鈣鈦礦 有機(jī)溶劑 反溶劑 溶解度 合成 鈣鈦礦材料 前驅(qū)體溶液 組分偏析 副產(chǎn)物 鈣鈦礦 密封性 溶劑 滴定 鈣鈦 偏析 清液 去除 引入 | ||
1.一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,包括:
(1)將溴化銫、溴化銀和三溴化鉍按照2:1:X的摩爾比混合后溶解于有機(jī)溶劑,得到前驅(qū)體溶液;
(2)向前驅(qū)體溶液中滴加反溶劑,使前驅(qū)體溶液與反溶劑的體積比為1:Y,去除偏析晶,得到固液混合物;
(3)將固液混合物離心后,取上層清液裝入第一容器,用封口膜將第一容器密封,用針頭在封口膜上均勻扎若干孔,然后將第一容器放入裝有與上層清液等體積反溶劑的第二容器中,密封第二容器,當(dāng)反溶劑揮發(fā)進(jìn)入第一容器后析出純相Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦;
其中,X≥1,Y≥1;所述有機(jī)溶劑為DMF、DMSO或它們的任意比例混合溶液,所述反溶劑為二氯甲烷、氯苯或松節(jié)油透醇。
2.如權(quán)利要求1所述的一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,所述X的取值范圍優(yōu)選為:1≤X≤5。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,所述Y的取值范圍優(yōu)選為:1≤Y≤2。
4.如權(quán)利要求1或2所述的一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中溶解時(shí)的溫度為50℃-70℃。
5.如權(quán)利要求1或2所述的一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,所述溴化銫的濃度范圍在0.1-0.5mol/L。
6.如權(quán)利要求1或2所述的一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中反溶劑揮發(fā)時(shí)的溫度控制在20℃-40℃。
7.如權(quán)利要求6所述的一種Cs2AgBiBr6雙鈣鈦礦的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中反溶劑揮發(fā)時(shí)的溫度控制在30℃。
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