[發(fā)明專利]一種復(fù)合納米探針及其用于活體比率成像檢測的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810291055.0
• 申請日: 2018-04-03
• 公開（公告）號: CN108760692B
• 公開（公告）日: 2021-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李富友;韓春苗;馮瑋
• 申請（專利權(quán)）人: 復(fù)旦大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/84;C09K11/06;C09K11/85
• 代理公司: 上海晨皓知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31260
• 代理人: 成麗杰

1.一種復(fù)合納米探針，其特征在于，所述復(fù)合納米探針包含近紅外有機(jī)熒光染料和近紅外無機(jī)稀土納米材料：

所述近紅外有機(jī)熒光染料至少包含花菁類探針分子、羅丹明類探針分子或BODIPY類探針分子；

所述近紅外無機(jī)稀土納米材料至少包含核結(jié)構(gòu)或核-殼結(jié)構(gòu)的稀土氟化物，且所述核是通式為MNF₄:X的納米結(jié)構(gòu)，其中，M為Li、Na、K中的一種，N為Y或Lu，X為Nd或Yb；所述殼是NaYF₄或NaLuF₄的一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米探針，其特征在于，所述核的尺寸為5～100nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米探針，其特征在于，所述殼的厚度為1～10nm。

4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的復(fù)合納米探針的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合納米探針通過具有親疏水相互作用的組裝介質(zhì)，將近紅外有機(jī)熒光染料和近紅外無機(jī)稀土納米材料進(jìn)行自組裝制得。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合納米探針的制備方法，其特征在于，所述組裝介質(zhì)為兩親性聚合物、卵磷脂或二氧化硅。

6.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的復(fù)合納米探針用于活體比率成像檢測的方法，其特征在于：將復(fù)合納米探針分散在緩沖溶液中，注射到待檢測活體的體內(nèi)，使用激光對待檢測活體進(jìn)行照射，在活體成像儀下進(jìn)行成像分析，分別收集有機(jī)熒光染料和稀土納米材料的近紅外發(fā)射信號，以兩信號的強(qiáng)度比值為檢測信號對待檢測活體實(shí)現(xiàn)比率成像。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述激光照射在所述注射步驟后10～60分鐘時進(jìn)行，且使用100～1000mW/cm²的700～900nm激光進(jìn)行照射。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述待檢測活體包含腹膜炎癥活體、汞中毒活體、威爾森氏病活體或腫瘤活體。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述緩沖液為PBS或HEPES緩沖液。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述注射的方式包括腹腔注射、尾靜脈注射或原位注射。