[發(fā)明專利]TiN-In2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810289924.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-04-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108607589B | 公開（公告）日： | 2021-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊明輝;戚為量;劉思奇;孟祥建;趙杉林;李飛;姜恒 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所 |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24;B01J35/02;B01J35/08;C01B3/04 |
| 代理公司： | 寧波甬致專利代理有限公司 33228 | 代理人： | 張鴻飛 |
| 地址： | 315201 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | tin in base sub | ||
本發(fā)明公開了一種TiN?In2S3納米復(fù)合光催化劑的制備方法，包括以下步驟：將氮化鈦納米球加入無水乙醇中，超聲分散后加入十六烷基三甲基溴化銨，攪拌，再加入四水合氯化銦和硫代乙酰胺攪勻并于95℃恒溫冷凝回流后得到懸濁液，離心分離所述懸濁液，將分離得到的固體物質(zhì)烘干后得到TiN?In2S3納米復(fù)合光催化劑；本發(fā)明提供了一種形貌、納米尺寸均可調(diào)控的納米花球狀復(fù)合光催化劑的制備方法，具有普適性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光催化技術(shù)領(lǐng)域，具體講是一種TiN-In2S3納米復(fù)合光催化劑的制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和人口的劇烈增長(zhǎng)，傳統(tǒng)的化石能源枯竭和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境問題是21世紀(jì)化學(xué)家和技術(shù)專家所面臨的問題。太陽(yáng)能是一種清潔、無污染并且無限可再生的清潔能源，它能夠滿足目前和未來人類對(duì)于能源的需求。目前，許多半導(dǎo)體已經(jīng)被研究出具有光催化分解水制氫的性能。氫氣是一種燃燒性能良好、能量轉(zhuǎn)換效率高的一種清潔能源，被視為最理想的清潔能源。因此，近些年來光催化分解水制氫越來越受到研究者的關(guān)注。
半導(dǎo)體硫化銦因其獨(dú)特的光學(xué)、電學(xué)等理化性質(zhì)，受到人們的廣泛關(guān)注。近年來，不同結(jié)構(gòu)和形貌的In2S3納米材料也已廣泛應(yīng)用于光導(dǎo)器件、干電池和光伏發(fā)電機(jī)等領(lǐng)域。硫化銦在納米光催化領(lǐng)域由于其比表面積大、反應(yīng)活性高、選擇性強(qiáng)，具有良好的光催化性能。不過其光生電子空穴的快速?gòu)?fù)合等缺點(diǎn)令其產(chǎn)氫活性受到限制，因此有必要開發(fā)出一種有效的促進(jìn)光生電子空穴分離的硫化銦復(fù)合材料從而提升其光催化活性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，克服以上現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)：提供一種具有良好的光解水產(chǎn)氫活性的TiN-In2S3納米復(fù)合光催化劑的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案如下：一種TiN-In2S3納米復(fù)合光催化劑的制備方法，包括以下步驟：將氮化鈦納米球加入無水乙醇中，超聲分散后加入十六烷基三甲基溴化銨，攪拌，再加入四水合氯化銦和硫代乙酰胺攪勻并于95℃恒溫冷凝回流后得到懸濁液，離心分離所述懸濁液，將分離得到的固體物質(zhì)烘干后得到TiN-In2S3納米復(fù)合光催化劑。
具體包括以下步驟：
1）稱取1-10mg氮化鈦納米球，加入100-300ml無水乙醇，超聲分散得到懸濁液C；
2）稱取10-100mg十六烷基三甲基溴化銨加入所述懸濁液C中，攪拌后得到懸濁液D；
3）稱取2-5mmol的四水合氯化銦和3-8mmol的硫代乙酰胺分別加入所述懸濁液D中，攪拌后得到懸濁液E。
4）將所述懸濁液E于95℃冷凝回流2h后得到懸濁液F，離心分離所述懸濁液F，將得到的固體物質(zhì)放入60℃的烘箱內(nèi)干燥后得到TiN-In2S3納米復(fù)合光催化劑。
所述氮化鈦納米球通過二氧化鈦納米球于氨氣氛圍中加熱冷卻后得到。
作為優(yōu)化，所述氮化鈦納米球的制備方法為：取50-300mg二氧化鈦納米球置于剛玉舟中，將剛玉舟于氨氣氛圍中加熱至600-800℃，并保溫3-5h，冷卻后即可得到氮化鈦納米球。
所述二氧化鈦納米球的制備方法為：
1）稱取5-10mmol的十六胺加入50-200mL無水乙醇中，再加入1-3 ml去離子水，以400-700 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌20-60min后，得到溶液A；
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所，未經(jīng)中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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