[發(fā)明專利]一種含有納米氯氧化鉍的新型防紫外整理劑制備方法

在審

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• 申請日: 2018-04-03
• 公開（公告）號: CN110344239A
• 公開（公告）日: 2019-10-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 金佳瑞;劉小紅;封科軍
• 申請（專利權(quán)）人: 惠州學(xué)院
• 主分類號: D06M11/26
• 分類號: D06M11/26;D06M15/03;D06M101/06
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛(wèi);禹小明

本發(fā)明涉及一種含有納米氯氧化鉍的新型防紫外整理劑制備方法，該方法首先將適量的油酸、三正辛基氧化磷及油胺在一定條件下攪拌形成混合溶液；其次，在上述混合溶液中加入適量正己烷，經(jīng)過超聲、離心、清洗、干燥后，進一步研磨形成納米氯氧化鉍粉末；最后，將冰醋酸、殼聚糖及去離子水與納米氯氧化鉍粉末按照一定比例混合超聲后形成整理劑。上述整理劑通過殼聚糖與纖維素大分子上的羥基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，將紫外吸收性能優(yōu)異的納米氯氧化鉍顆粒牢固的連接在棉織物表面，利于改善織物防紫外性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及棉織物整理劑制備方法，特別涉及一種含有納米氯氧化鉍的新型防紫外整理劑制備方法，該方法得到的整理劑可廣泛用于棉織物的防紫外后整理處理，賦予織物較高的吸收紫外線性能。

背景技術(shù)

開發(fā)新型簡便的防紫外棉織物一直以來就是功能紡織品研究的方向之一。隨著大氣層中臭氧的含量越來越少，人體皮膚遭受紫外線輻射的傷害與日俱增。長期暴露在紫外線輻射中，人體罹患多種疾病的風(fēng)險隨之增加，諸如：皮膚老化、皮膚癌，免疫系統(tǒng)病變等等。紫外線依照波長的分類可分為UVA（315-400nm）、UVB（280-315nm）、和UVC（200-280nm）三個波長段。而防紫外織物主要阻擋和吸收的紫外線波段為UVA與UVB。而夏季穿著主要的面料：棉與麻的紫外線吸收性能差，目前主要增加其防紫外性能的整理劑有：有機紫外線吸收劑、熒光增白劑、染料等等，但這些整理劑的使用存在成本高、效率低、對人體有毒副作用等問題。正因為目前市場中常用的防紫外線整理有諸多問題，開發(fā)新型的低毒、高效整理劑成為目前國內(nèi)、國外的研究熱點之一。隨著近年來納米技術(shù)與納米材料的興起，其在各個領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。由于小尺寸的納米材料制備得到的功能整理液可以有效降低原材料的成本并大大提高織物的防紫外線性能，因此近年來引起了人們的關(guān)注。鹵氧化鉍BiOX (X=F,Cl，I)作為近年來興起的一種半導(dǎo)體材料由于其獨特的晶體結(jié)構(gòu)與高效的吸收紫外線的性能，引發(fā)了大家的研究熱潮。鹵氧化鉍由[X-Bi-X-Bi]層相互堆疊而成，在[Bi₂O₂]²⁺和X^-離子之間形成內(nèi)建電場，內(nèi)建電場的形成會加速光生載流子的分離，抑制其復(fù)合速率，導(dǎo)致其紫外線吸收能力大大提高，這為進一步制備新型紫外線功能整理劑提供了良好的應(yīng)用前景。

殼聚糖是甲殼素的部分脫乙酰基化產(chǎn)物，而甲殼素廣泛存在于藻類、真菌，蝦蟹中，自然界的產(chǎn)量每年高達10¹¹t。殼聚糖有如下幾大鮮明的優(yōu)點：（1）生物相容性良好，可被生物降解，產(chǎn)物無毒無副作用；（2）具有抗菌性，且對重金屬離子具有螯合性，抗病性與抗癌性；（3）化學(xué)性質(zhì)活潑，分子中含有羥基與氨基可以發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)，如酰基化、羧基化、醚化、酯化水解等等。將殼聚糖作為納米粒子的螯合劑并同纖維素大分子上的羥基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)可以將納米粒子穩(wěn)固的連接在纖維素纖維織物表面。因此將高性能吸收紫外線的納米BiOCl顆粒與生物相容性良好并且可以同纖維素發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的殼聚糖共同制成整理劑，對夏季常見面料棉、麻織物進行后整理，提高織物防紫外線性能，成為本方法研究的核心內(nèi)容。

發(fā)明內(nèi)容

針對目前傳統(tǒng)紫外線功能整理存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種工藝簡單、無毒且具有良好紫外線吸收功能的新型整理劑。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方法：

一種含有納米氯氧化鉍的新型防紫外整理劑制備方法，所述制備方法包括以下步驟：

a、將15-17mmoL油酸、1-3mmoL三正辛基氧化磷及18-22mL的油胺溶劑加入至反應(yīng)容器中，在氮氣環(huán)境中先升溫至80-100℃，保溫20-40min后，繼續(xù)緩慢升溫至140-160℃，持續(xù)保溫20-40min后快速向反應(yīng)容器中注入9-11mmoL的油胺，在持續(xù)攪拌的條件下反應(yīng)10-20min，自然冷卻形成混合溶液；