[發(fā)明專利]一種廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810279855.0
• 申請日: 2018-04-01
• 公開（公告）號: CN108391661A
• 公開（公告）日: 2018-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 卞維鑫;何華雄;朱極;張琦
• 申請（專利權(quán)）人: 南京拓際生物科技有限公司
• 主分類號: A01N25/04
• 分類號: A01N25/04;A01N51/00;A01N43/54;A01N43/653;A01N37/34
• 代理公司: 南京禾易知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32320
• 代理人: 仇波

本發(fā)明涉及一種廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑，助劑由分散劑A、潤濕劑B和增效劑C合成制備。助劑按照質(zhì)量份數(shù)配比為：分散劑A 3~4份，潤濕劑B 1~3份，增效劑C 0.1~0.3份。本發(fā)明助劑廣譜性強(qiáng)，適用于不同種類以及不同濃度梯度的農(nóng)藥水懸浮劑的制備。助劑本身生產(chǎn)工藝簡單，易于控制產(chǎn)品品質(zhì)。生產(chǎn)同種農(nóng)藥水懸浮劑，本發(fā)明助劑的使用量少，有利于降低成本，保護(hù)環(huán)境。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及農(nóng)藥制備領(lǐng)域，尤其涉及一種廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑及其制備方法。

背景技術(shù)

農(nóng)藥助劑是指在農(nóng)藥劑型的加工和施用中，使用的各種輔助物料的總稱，雖然助劑本身一般沒有生物活性，但是其在劑型配方中或施藥時(shí)是不可缺少的添加物。每種農(nóng)藥助劑都有特定的功能：有的起稀釋原藥的作用，有的可幫助原藥均勻地分散在制劑中，有的可增加粒子的濕潤性、粘附性或滲透性，有的可防止有效成分的分解，有的可增加施藥的安全性，有的則和化學(xué)農(nóng)藥在一定的濃度下使用可以增加該化學(xué)農(nóng)藥的防效等。

但目前許多農(nóng)藥原藥的助劑具有專一性，這使得工廠生產(chǎn)農(nóng)藥水懸浮劑制劑過程成本高，原藥種類多，使用復(fù)雜。因此，具有良好的廣譜性同時(shí)能夠有效發(fā)揮農(nóng)藥粉末藥效的廣譜型水懸浮劑助劑的出現(xiàn)對實(shí)際生產(chǎn)有重大意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是設(shè)計(jì)一種廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑及其制備方法，解決現(xiàn)有的技術(shù)問題。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑，助劑由分散劑A、潤濕劑B和增效劑C合成制備，助劑按照質(zhì)量份數(shù)配比為：

分散劑A 3～4份；

潤濕劑B 1～3份；

增效劑C 0.1～0.3份；

所述分散劑A由2-乙烯基吡啶、去離子水、有機(jī)酸、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑、堿合成制備。

所述分散劑A按照質(zhì)量份數(shù)的配比為：2-乙烯基吡啶為100～600份，有機(jī)酸為100～900份，去離子水為1000份，鏈轉(zhuǎn)移劑為10～150份，引發(fā)劑為10～150份，堿為6～20份。

本發(fā)明中廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑的制備方法：將分散劑A、潤濕劑B和增效劑C混合，攪拌均勻，待混合物料充分均勻呈現(xiàn)透明狀，即得到廣譜型農(nóng)藥水懸浮劑專用助劑；

所述分散劑A的制備方法，具體步驟為：

a.在反應(yīng)瓶中加入一定量的去離子水和鏈轉(zhuǎn)移劑，攪拌、加熱至60～90，℃得到溶液1；

b.保溫、攪拌條件下，向上述溶液1中滴加2-乙烯基吡啶、有機(jī)酸和引發(fā)劑溶液，1～3小時(shí)內(nèi)滴加完畢，保溫、攪拌反應(yīng)2～3小時(shí)，得到溶液2；

c.將步驟b所得溶液2冷卻至室溫，用堿中和溶液2中的羧酸，中和量為羧基摩爾數(shù)的50～100％，即制得分散劑A。

所述潤濕劑B由起始劑、雙金屬氰化絡(luò)合物催化劑、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷合成制備。

所述潤濕劑B按照質(zhì)量份數(shù)的配比為：起始劑為1～10份，環(huán)氧乙烷為150～250份，環(huán)氧丙烷為150～250份，雙金屬氰化絡(luò)合物催化劑(DMC催化劑)為0.03～0.3份。

所述潤濕劑B的制備方法，具體步驟為：

a.向高壓反應(yīng)釜中投入起始劑和雙金屬氰化絡(luò)合物催化劑，密封反應(yīng)釜；氮?dú)庵脫Q反應(yīng)釜三次，攪拌并升溫至90℃；

b.抽真空并繼續(xù)升溫，在溫度為125±5℃、壓力≤0.4MPa的條件下，緩慢加入環(huán)氧乙烷，反應(yīng)0.5小時(shí)；

c.在溫度為135±5℃、壓力≤0.3MPa的條件下，緩慢加入環(huán)氧丙烷，反應(yīng)0.5小時(shí)，即制得潤濕劑B。