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[發明專利]一種碘化銀/溴氧化鉍異質結光催化劑的制法和用途在審

專利信息
申請號: 201810279559.0 申請日: 2018-04-01
公開(公告)號: CN108620097A 公開(公告)日: 2018-10-09
發明(設計)人: 蔣峰芝;李領鑫;龍艷菊;陳宇;王珊;張思鳳;王路路 申請(專利權)人: 云南大學
主分類號: B01J27/08 分類號: B01J27/08;B01J35/08;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 650091 云*** 國省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關鍵詞: 異質結光催化劑 制備 乳白色固體 黃色沉淀 研磨 洗滌 可見光催化活性 有機污染物 光催化劑 黃色粉末 混合溶液 去離子水 溶液混合 溴氧化鉍 碘化銀 反應釜 乙二醇 碘源 降解 銀鹽 制法 溴源 鉍鹽 催化劑
【權利要求書】:

1.一種AgI/BiOBr異質結光催化劑的合成方法,其特征在于包括如下步驟:

(1)將2-4mmol鉍鹽物質溶于30ml乙二醇中,在室溫下磁力攪拌30分鐘;

(2)將2-4mmol溴源物質溶于30ml乙二醇中,在室溫下磁力攪拌10分鐘后,緩慢滴加到上述溶液中,繼續攪拌1小時;

(3)將上述混合溶液轉移到反應釜中,放入烘箱中125-185℃下反應10-22小時,得到乳白色固體;

(4)將乳白色固體離心分離,并分別用去離子水和無水乙醇各洗滌3次,在烘箱中60℃下烘干;

(5)將烘干后的固體取出并使用瑪瑙研缽進行研磨,即得干燥的BiOBr粉末;

(6)將1-3mmol銀鹽溶于40ml去離子水中,在室溫下攪拌15分鐘;

(7)將已制備好的BiOBr粉末加入到上述溶液中,繼續攪拌15分鐘,其中Ag與Bi的摩爾比控制在1:3-3:1;

(8)將1-3mmol碘源溶于10ml去離子水中,在室溫下攪拌15分鐘后,加入到上述溶液中,并使反應體系于室溫下攪拌60分鐘,有黃色沉淀產生;

(9)將黃色沉淀離心分離,并分別用去離子水和無水乙醇各洗滌3次,在烘箱中60℃下烘干;

(10)將烘干后的固體取出并使用瑪瑙研缽進行研磨,所得的黃色粉末為AgI/BiOBr異質結光催化劑。

2.如權利要求1所述的AgI/BiOBr異質結光催化劑的合成方法,其特征在于:所述步驟(1)中,鉍鹽物質為:硝酸鉍、水楊酸亞鉍、堿性硝酸鉍、氯化鉍、硫酸鉍或檸檬酸鉍。

3.如權利要求1所述的AgI/BiOBr異質結光催化劑的合成方法,其特征在于:所述步驟(2)中,溴源物質為:溴化鉀、溴化鈉、十六烷基三甲基溴化銨或溴化氫。

4.如權利要求1所述的AgI/BiOBr異質結光催化劑的合成方法,其特征在于:所述步驟(8)中,碘源物質為:碘化鉀、碘酸鉀、碘化鈉或碘酸鈉。

5.如權利要求1所述的AgI/BiOBr異質結光催化劑的合成方法,其特征在于:所述步驟(6)中,銀鹽物質為:硝酸銀、溴化銀、氟化銀、硫酸銀或硝酸銀。

6.如權利要求1所述方法制備的AgI/BiOBr異質結光催化劑,其特征在于所述的AgI/BiOBr異質結光催化劑的XRD圖能檢測到符合AgI和BiOBr晶體的X射線衍射峰;SEM可觀察到AgI/BiOBr異質結光催化劑具有花狀微球狀結構,微球直徑約為2μm,生成的AgI顆粒均勻的鑲嵌在BiOBr花狀微球結構上;高分辨透射電鏡能觀察到AgI和BiOBr的晶格條紋,其晶面間距為0.235nm與0.278nm,分別歸屬于AgI的(103)晶面與BiOBr的(104)晶面。

7.如權利要求1所述方法制備的AgI/BiOBr異質結光催化劑的用途,其特征在于,將本發明制備的AgI/BiOBr異質結光催化劑加入到含有目標污染物的水中,在可見光照射條件下,可以實現對目標污染物的高效、快速降解。

8.如權利要求7所述的AgI/BiOBr異質結光催化劑的用途,其特征在于,所述目標污染物為:17β-雌二醇(E2)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)、雙酚A(BPA)、雌酮(E1)、羅丹明B(RhB)、甲基橙(MO)、亞甲基藍(MB)。

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