[發(fā)明專利]一種毛用活性熒光染料

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810276701.6
• 申請(qǐng)日: 2018-03-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108485310A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張艷;張偉;周彬;王慧玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鹽城工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): C09B62/465
• 分類號(hào): C09B62/465;C07D221/14;C09K11/06;D06P1/384;D06P3/14;D06P5/22
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本發(fā)明公開(kāi)了一種毛用活性熒光染料。該毛用活性熒光染料是具有如下通式（Ⅰ）結(jié)構(gòu)的化合物。本發(fā)明提供的毛用活性熒光染料制備工藝簡(jiǎn)單，熒光效果好，產(chǎn)品溶解度高，色澤鮮艷，應(yīng)用性能優(yōu)異，使用方便，是一種適用性強(qiáng)的毛用活性熒光染料。（Ⅰ）

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種熒光染料，特別是涉及一種毛用活性熒光染料的制備和用途。

背景技術(shù)

熒光染料的視覺(jué)效果既包括對(duì)可見(jiàn)光選擇吸收后產(chǎn)生的顏色，又包括它們發(fā)射出來(lái)的熒光。它屬于一種功能性染料，既具有常規(guī)染料的著色性能，又能發(fā)射出熒光，使得織物的飽和度和鮮艷度提高。目前，市場(chǎng)上的紡織品用熒光染料大多數(shù)是分散染料和陽(yáng)離子染料，主要用于滌綸和腈綸的染色，而適用于毛織物染色的活性類熒光染料品種卻鮮有報(bào)道。

1,8-萘酰亞胺類熒光染料是一類重要的功能染料,目前已廣泛用于染料、顏料和熒光增白劑。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種1,8-萘酰亞胺結(jié)構(gòu)的活性熒光染料，可以對(duì)羊毛纖維、紗線和織物進(jìn)行染色，用來(lái)制備熒光纖維、紗線和織物。具體地，本發(fā)明提供了下式（Ⅰ）的化合物：

（Ⅰ）

該化合物合成方法包括如下步驟：

A、化合物（Ⅱ）的合成

（Ⅱ）

250ml三口瓶中加入0.2mol4-氨基-3,6-二磺基-1,8-萘醛酸酐二鉀鹽，0.6mol對(duì)苯二胺，適量水，加熱回流至反應(yīng)完全。冷卻至室溫，加入適量醋酸鉀鹽析，過(guò)濾，乙醇洗去醋酸鉀，干燥得產(chǎn)品（Ⅱ）。

B、化合物（Ⅰ）的合成

化合物（Ⅱ）與2,3-二溴丙酰氯按照摩爾比1：1～1：1.2在水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，先將化合物（Ⅱ）到水中，維持溫度5～10℃。然后滴入2,3-二溴丙酰氯和丙酮的混合液，滴加時(shí)間40～60min，維持溫度5～10℃攪拌反應(yīng)1～3h，反應(yīng)完后按體積20～25%加食鹽鹽析，再攪拌1～2h，壓濾。到得到化合物（Ⅰ）。

該染料對(duì)毛染色工藝為：化合物（Ⅰ）用量0.05～10%(o.w.f，對(duì)織物重)，浴比1：20～1：100，醋酸調(diào)節(jié)pH 值4～5，室溫入染，2℃/min升溫到85～100℃，保溫40～60min，染畢，水洗、皂洗、水洗。

本發(fā)明所生產(chǎn)的活性染料，含有α-溴丙烯酰胺反應(yīng)基，該反應(yīng)基團(tuán)可以與羊毛纖維上的氨基反應(yīng)形成共價(jià)鍵，取代反應(yīng)固著在纖維上, 具有良好的染色性能。

具體實(shí)施方式

上面對(duì)本發(fā)明活性熒光染料的結(jié)構(gòu)、制備方法及應(yīng)用進(jìn)行了說(shuō)明，下面將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明工作進(jìn)一步的說(shuō)明。

實(shí)施例1：

本實(shí)施例提供了式（Ⅰ）化合物的制備方法：

具體制備方法如下：

A、化合物（Ⅱ）的合成

250ml三口瓶中加入0.2mol4-氨基-3,6-二磺基-1,8-萘醛酸酐二鉀鹽，0.6mol對(duì)苯二胺，適量水，加熱回流至反應(yīng)完全。冷卻至室溫，加入適量醋酸鉀鹽析，過(guò)濾，乙醇洗去醋酸鉀，干燥得產(chǎn)品（Ⅱ），產(chǎn)率86%。

B、化合物（Ⅰ）的合成

化合物（Ⅱ）與2,3-二溴丙酰氯按照摩爾比1：1.2在水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，先將化合物（Ⅱ）到水中，維持溫度5～10℃。然后滴入2,3-二溴丙酰氯和丙酮的混合液，滴加時(shí)間40min，維持溫度5℃攪拌反應(yīng)2h，反應(yīng)完后按體積25%加食鹽鹽析，再攪拌1h，壓濾。到得到化合物（Ⅰ）。