[發明專利]一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法

在審

• 申請號: 201810274675.3
• 申請日: 2018-03-30
• 公開（公告）號: CN108478845A
• 公開（公告）日: 2018-09-04
• 發明（設計）人: 王敏;楊明忠;張建初
• 申請（專利權）人: 王敏
• 主分類號: A61L15/26
• 分類號: A61L15/26;A61L15/18;A61L15/40;A61L15/20;A61L15/46
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：

（1）稱取32～36g碳納米管倒入球磨機中球磨，得到碳納米管粉末，再將碳納米管粉末和去離子水混合置于超聲波分散儀中超聲分散，得到自制懸浮液；

（2）將自制懸浮液倒入裝有溫度計、冷凝管和攪拌器的四口燒瓶中，并置于恒溫水浴鍋中攪拌，接著向四口燒瓶中加入自制懸浮液質量3%的硬脂酸和自制懸浮液質量1%的鎳粉，繼續保溫攪拌后，并施加外加磁場，靜置陳化，過濾分離得到濾渣，用無水乙醇沖洗濾渣后放入烘箱中干燥，冷卻出料，得到改性碳納米管粉末；

（3）量取95～105mL氯化鋅溶液倒入燒杯中，并將燒杯置于水浴鍋中攪拌，再向燒杯中滴加90～95mL氫氧化鈉溶液，待滴加結束后，繼續保溫攪拌反應，反應結束后離心分離，去除上清液，得到沉淀物，用去離子水清洗沉淀物，得到清洗沉淀物，最后將清洗沉淀物置于烘箱中烘干，自然冷卻至室溫，研磨后過100目篩，出料，得到過篩納米氧化鋅粉末；

（4）稱取20～24g過篩納米氧化鋅粉末和16～20g異噻唑啉酮混合置于帶有80～95mL蒸餾水的燒杯中攪拌，攪拌后再向燒杯中加入1～3g十二烷基硫酸鈉，并置于超聲波分散儀中，繼續混合攪拌，得到自制分散乳液；

（5）按重量份數計，分別稱取24～32份端羥基聚氨酯預聚體、16～20份改性碳納米管粉末、6～8份自制分散乳液、12～16份去離子水、2～4份琥珀粉和1～3份無水乙醇混合置于攪拌機中，在氮氣保護條件下攪拌，得到混合料液，再將脫脂紗布放入混合料液中浸泡，浸泡后置于烘箱中烘干，冷卻出料，即得改性聚氨酯預聚體醫用繃帶。

2.根據權利要求1所述的一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述的球磨轉速為95～105r/min，球磨時間為35～45min，碳納米管粉末和去離子水的質量比為1：4，超聲分散頻率為24～32kHz，超聲分散功率為240～320W，超聲分散時間為10～12min。

3.根據權利要求1所述的一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述的攪拌溫度為85～95℃，攪拌時間為16～20min，繼續攪拌時間為45～60min，外加磁場的磁感應強度為2000～2500Gauss、磁力為1×10⁶Gauss²/cm，靜置陳化時間為18～20h，沖洗次數為3～5次，干燥溫度為100～115℃，干燥時間為3～5h。

4.根據權利要求1所述的一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法，其特征在于：步驟（3）所述的氯化鋅溶液的濃度為0.8mol/L，攪拌溫度為90～95℃，攪拌時間為24～32min，氫氧化鈉溶液的質量分數為24%，繼續攪拌反應時間為20～24min，離心分離時間為4～6min，清洗次數為3～5次，烘干溫度為72～86℃，烘干時間為1～2h，研磨時間為10～12min。

5.根據權利要求1所述的一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述的稱取20～24g過篩納米氧化鋅粉末和16～20g異噻唑啉酮混合置于帶有80～95mL蒸餾水的燒杯中攪拌10～13min，攪拌后再向燒杯中加入1～3g十二烷基硫酸鈉，并置于超聲波分散儀中，在頻率為35～40kHz的條件下繼續混合攪拌21～25min。

6.根據權利要求1所述的一種改性聚氨酯預聚體醫用繃帶的制備方法，其特征在于：步驟（5）所述的攪拌時間為1～2h，浸泡時間為35～45min，烘干溫度為65～75℃，烘干時間為2～4h。