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[發(fā)明專利]一種增大藻絲螺距和長(zhǎng)度提高螺旋藻生長(zhǎng)固碳速率的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810274467.3 申請(qǐng)日: 2018-03-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108342344B 公開(kāi)(公告)日: 2020-10-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 程軍;岑可法;劉建忠;周俊虎;楊衛(wèi)娟;王智化;張彥威;周志軍;何勇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江大學(xué)
主分類號(hào): C12N1/20 分類號(hào): C12N1/20;C12R1/01
代理公司: 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212 代理人: 周世駿
地址: 310058 浙江*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 增大 螺距 長(zhǎng)度 提高 螺旋藻 生長(zhǎng) 速率 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及生物質(zhì)能利用技術(shù),旨在提供一種增大藻絲螺距和長(zhǎng)度提高螺旋藻生長(zhǎng)固碳速率的方法。包括:取鈍頂螺旋藻的藻株,以常規(guī)方法培養(yǎng)至藻絲螺距為40~50μm,藻絲長(zhǎng)度為320~360μm;調(diào)整培養(yǎng)條件,最終獲得的鈍頂螺旋藻的藻絲螺距為60~70μm,藻絲長(zhǎng)度為720~760μm;在跑道池光生物反應(yīng)器中放大培養(yǎng)規(guī)模,以提高藻液中的生物質(zhì)密度和過(guò)濾采收效率。本發(fā)明能使螺旋藻的藻絲螺距增大的同時(shí)增大藻絲長(zhǎng)度,提高螺旋藻液的生物質(zhì)密度,使得藻液流經(jīng)過(guò)濾裝置后的生物質(zhì)采收效率和鈍頂螺旋藻的生長(zhǎng)固碳速率得到大幅提高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明是關(guān)于生物質(zhì)能利用技術(shù),特別涉及一種增大藻絲螺距和長(zhǎng)度提高螺旋藻生長(zhǎng)固碳速率的方法。

背景技術(shù)

螺旋藻的藻絲螺距及長(zhǎng)度與生物質(zhì)密度以及過(guò)濾裝置采收效率有密切關(guān)系,當(dāng)螺距小于濾網(wǎng)孔徑39μm和藻絲長(zhǎng)度小于300μm時(shí),導(dǎo)致螺旋藻生物質(zhì)密度降低,并且藻絲會(huì)通過(guò)濾網(wǎng)進(jìn)入廢液導(dǎo)致采收效率降低,從而使收獲得到的生物質(zhì)產(chǎn)量降低28%。因此提高螺旋藻藻絲螺距及長(zhǎng)度,可有效提高螺旋藻生物質(zhì)密度和過(guò)濾采收效率,對(duì)于實(shí)際生產(chǎn)具有重要的經(jīng)濟(jì)意義。螺旋藻特有的螺旋結(jié)構(gòu)對(duì)環(huán)境變化具有明顯的響應(yīng),隨著環(huán)境因子的變化,其直徑、螺距、藻絲長(zhǎng)度及偏手性均會(huì)發(fā)生明顯變化。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究表明:蛋白含量變化可使得藻絲螺距在20-150μm范圍內(nèi)變化,藻絲長(zhǎng)度在100-3000μm范圍內(nèi)變化,其原因可能是某種蛋白的基因編碼表達(dá)增強(qiáng)。另有學(xué)者研究指出,螺旋藻絲上的HCO3-轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白變少會(huì)使得藻絲長(zhǎng)度變小,故通過(guò)調(diào)控環(huán)境因子如光照、溫度、HCO3-及CO32-濃度等,對(duì)于調(diào)節(jié)螺旋藻藻絲螺距及長(zhǎng)度具有重要作用。但是如何優(yōu)化調(diào)控藻種篩選和培養(yǎng)生長(zhǎng)條件增大螺旋藻的藻絲螺距及長(zhǎng)度、并進(jìn)而提高生長(zhǎng)固碳速率和過(guò)濾采收效率尚很不清楚,故有必要采取有效措施提高其生長(zhǎng)采收效益。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種增大藻絲螺距和長(zhǎng)度提高螺旋藻生長(zhǎng)固碳速率的方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的解決方案是:

提供一種通過(guò)增大藻絲螺距和長(zhǎng)度提高螺旋藻生長(zhǎng)固碳速率的方法,包括以下步驟:

(1)取鈍頂螺旋藻的藻株,以常規(guī)方法培養(yǎng)至藻絲螺距為40~50μm,藻絲長(zhǎng)度為320~360μm;培養(yǎng)過(guò)程中,控制藻液中的HCO3-濃度為1.0-1.5g/L,CO32-濃度為7.5-8.5g/L,光照強(qiáng)度為28000~32000lux,藻液溫度為28-30℃;

(2)調(diào)整培養(yǎng)條件,控制藻液中的HCO3-濃度為2.5-3.0g/L,CO32-濃度為10.5-11.5g/L,光照強(qiáng)度為68000~72000lux,藻液溫度為33-35℃;最終獲得的鈍頂螺旋藻的藻絲螺距為60~70μm,藻絲長(zhǎng)度為720~760μm;

(3)取步驟(2)中所獲鈍頂螺旋藻作為藻種,在跑道池光生物反應(yīng)器中放大培養(yǎng)規(guī)模,培養(yǎng)過(guò)程中控制條件:藻液pH值為9.5-10.5,NO3-濃度為145-155mg/L,PO43-濃度為38-42mg/L;培養(yǎng)時(shí)間為72小時(shí),以提高藻液中的生物質(zhì)密度和過(guò)濾采收效率。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

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