[發(fā)明專利]1-氯-1-乙酰基環(huán)丙烷的合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810273753.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108440267A | 公開(公告)日: | 2018-08-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫益群;許高杰;石衛(wèi)兵;孫毅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 連云港市金囤農(nóng)化有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C49/327 | 分類號(hào): | C07C49/327;C07C45/61 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 劉海霞 |
| 地址: | 222523 江蘇省*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 環(huán)丙烷 乙酰基 溶劑 轉(zhuǎn)移催化劑 溶劑油 合成 氫氧化鈉水溶液 后處理 整體降低 蒸餾 副反應(yīng) 分液 冠醚 收率 戊酮 停留 | ||
1.1-氯-1-乙酰基環(huán)丙烷的合成方法,其特征在于,具體步驟如下:
將20%的氫氧化鈉水溶液與溶劑油混合,向反應(yīng)體系中加入冠醚類相轉(zhuǎn)移催化劑,混合后,將反應(yīng)體系升溫至25~80℃,滴加3,5-二氯-2-戊酮,滴加結(jié)束后,保溫反應(yīng)1~2h,反應(yīng)結(jié)束降至室溫,分液,水洗油相,干燥,蒸餾,得到1-氯-1-乙酰基環(huán)丙烷,其中所述的溶劑油選自6#、120#或200#溶劑油,所述的冠醚類相轉(zhuǎn)移催化劑選自12-冠-4、15-冠-5或18-冠-6,所述的3,5-二氯-2-戊酮、氫氧化鈉與冠醚類相轉(zhuǎn)移催化劑的摩爾比為1:1.2~2:0.01~0.05。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的滴加時(shí)間為1~5h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的滴加時(shí)間為1.5h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,保溫溫度為50℃,保溫時(shí)間為1.5h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的3,5-二氯-2-戊酮、氫氧化鈉與冠醚類相轉(zhuǎn)移催化劑的摩爾比為1:1.3:0.02。
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