[發(fā)明專(zhuān)利]一種可降解高膨脹海綿的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810273695.9 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108503883B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李廣耀;鄧?yán)W(xué);袁玉宇 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08J9/40 | 分類(lèi)號(hào): | C08J9/40;A61L24/00;A61L24/10;A61L24/08;A61L31/14;A61L31/04;C08L89/00;C08L5/08 |
| 代理公司: | 廣州粵高專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 馮振寧 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 降解 膨脹 海綿 制備 方法 | ||
1.一種可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1.將可降解彈性海綿用低濃度乙醇溶液反復(fù)壓縮清洗,清洗后保持海綿處于潤(rùn)濕狀態(tài),進(jìn)行三維壓縮得到成型海綿;
S2.將上述成型海綿浸泡于濃度≥80%乙醇溶液中,脫水定型,冷凍干燥即可獲得可降解高膨脹海綿;
其中S1中所述可降解彈性海綿的孔隙率為50%~95%,孔徑大小為20μm~2000μm,拉伸強(qiáng)度0.5~30MPa,斷裂伸長(zhǎng)率20%~500%,飽和吸水率為自身重量的1~10倍;所述低濃度乙醇溶液是指濃度為40%~70%的乙醇溶液。
2.如權(quán)利要求1所述可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,S1中所述可降解彈性海綿的制備方法為:配制可降解材料溶液,高速攪拌發(fā)泡后降低攪拌速度,繼續(xù)攪拌加入交聯(lián)劑,攪拌交聯(lián)反應(yīng)5~60min后進(jìn)行預(yù)冷凍,然后冷凍干燥得到可降解彈性海綿。
3.如權(quán)利要求2所述可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,所述可降解材料溶液濃度為1%~25%(w/v),高速攪拌速度為1200~3000r/min,攪拌溫度為20~60℃,發(fā)泡后降低攪拌速度至100~1000r/min。
4.如權(quán)利要求2所述可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,所述攪拌至發(fā)泡的發(fā)泡體積為原來(lái)體積的2~10倍。
5.如權(quán)利要求2所述可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,所述交聯(lián)劑為聚乙二醇二縮水甘油醚、甲醛、戊二醛、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺/N-N-羥基琥珀酰亞胺混合交聯(lián)劑、環(huán)氧氯丙烷的一種或多種。
6.如權(quán)利要求1所述可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,所述S1中三維壓縮后的體積:壓縮前的體積為1:10~1:40。
7.如權(quán)利要求1所述可降解高膨脹海綿的制備方法,其特征在于,所述S2中浸泡時(shí)間≥30min。
8.一種由權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述方法制備的可降解高膨脹海綿。
9.如權(quán)利要求8所述可降解高膨脹海綿,其特征在于,所述可降解高膨脹海綿遇水能快速膨脹至自身體積10~40倍,膨脹吸水率達(dá)到自身質(zhì)量的10~50倍。
10.一種由權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述方法制備的可降解高膨脹海綿在止血材料上和填充組織支架上的應(yīng)用。
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C08J 加工;配料的一般工藝過(guò)程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類(lèi)中的后處理
C08J9-00 高分子物質(zhì)加工成多孔或蜂窩狀制品或材料:它們的后處理
C08J9-02 .使用高分子在制備或改性過(guò)程中由單體或改性劑反應(yīng)而產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
C08J9-04 .使用由預(yù)先加入的發(fā)泡劑所產(chǎn)生的發(fā)泡氣體
C08J9-16 .可膨脹粒子的制造
C08J9-22 .可膨脹粒子的后處理;形成泡沫產(chǎn)品
C08J9-24 .將粒子表面熔融和結(jié)合來(lái)形成空隙,如燒結(jié)





