[發(fā)明專利]解除PD-1對機(jī)體免疫抑制的靶向分子

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810273629.1
• 申請日: 2018-03-29
• 公開（公告）號: CN108546299B
• 公開（公告）日: 2019-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李新穎;羅龍龍;陳國江;馮健男;喬春霞;肖鶴;呂忠霖;沈倍奮
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P19/02;A61P29/00;A61P1/00;A61P37/02;A61P3/10;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/06;A61P25/28;G01N33/68
• 代理公司: 北京中譽(yù)威圣知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11279
• 代理人: 朱萍;孟祥斌

1.一種分離的靶向分子，其特征在于，所述靶向分子包括：

（1）SEQ ID NO:1所示的重鏈CDR1、SEQ ID NO:2所示的重鏈CDR2、SEQ ID NO:3所示的重鏈CDR3；和

（2）SEQ ID NO:4所示的輕鏈CDR1、SEQ ID NO:5所示的輕鏈CDR2、SEQ ID NO:6所示的輕鏈CDR3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向分子，其特征在于，所述靶向分子包括：

（1）重鏈可變區(qū)，所述重鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列；和

（2）輕鏈可變區(qū)，所述輕鏈可變區(qū)具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向分子，其特征在于，所述靶向分子是抗體分子或其免疫學(xué)活性片段。

4.編碼權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的靶向分子的多核苷酸。

5.一種包括權(quán)利要求4所述的多核苷酸的重組載體。

6.一種重組細(xì)胞，其特征在于，所述重組細(xì)胞含有權(quán)利要求4所述的多核苷酸或權(quán)利要求5所述的重組載體。

7.一種包括治療有效量的權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的靶向分子的藥物組合物或PD-1檢測產(chǎn)品。

8.一種非診斷目的的檢測PD-1水平的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

（1）獲取含有PD-1的樣品；

（2）將步驟（1）獲取的樣品與權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的靶向分子接觸；

（3）檢測樣品與權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的靶向分子的結(jié)合情況。

9.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的靶向分子在制備PD-1檢測產(chǎn)品、或制備治療免疫障礙的藥物中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述免疫障礙包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、全身性紅斑狼瘡、I型糖尿病、移植排斥、過度增生性免疫障礙、腫瘤、或感染性疾病。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，感染性疾病包括炎性腸病。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，炎性腸病包括克羅恩病。

13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，移植排斥包括移植物抗宿主病。