[發明專利]基于抗體識別的磁性材料及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201810270612.0
• 申請日: 2018-03-29
• 公開（公告）號: CN108508108A
• 公開（公告）日: 2018-09-07
• 發明（設計）人: 黃星;趙蕾;王蔚昕;翟晚楓;趙陽;常穎;高利生
• 申請（專利權）人: 公安部物證鑒定中心
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/08;G01N23/22;G01N23/2202;G01N33/68;C07K16/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;王春霞

本發明公開了一種基于抗體識別的磁性材料及其制備方法與應用。所述基于抗體識別的磁性材料的制備方法包括如下步驟：(1)將磁性顆粒在EDC/NHS體系中進行孵育，得到官能化的磁性顆粒；(2)將所述官能化的磁性顆粒在溶有抗體的溶液中進行孵育，得到偶聯抗體的磁性顆粒，即基于抗體識別的磁性材料。本發明提供的基于抗體識別的磁性材料能夠特異性識別嗎啡、甲基苯丙胺及氯胺酮等分子，并實現分子抓取功能，基于材料磁性，通過磁鐵可方便地與溶液實現分離，置換到解吸體系中，且操作方式簡單、環保，適宜應用和推廣。

技術領域

本發明涉及一種基于抗體識別的磁性材料及其制備方法與應用，屬于法庭科學領域。

背景技術

當前，我國禁毒形勢嚴峻，隨著毒品種類增多，對毒品檢驗技術的要求不斷提高，特別是對毒品檢驗方法的快速、靈敏、特異性有了更高的要求。依據毒品形態和檢測目的，針對不同類型的毒品樣品需要進行不同的樣品前處理，以保證檢測的靈敏度和可靠性。目前，法庭科學實驗室對于毒品樣品的前處理仍多采用有機溶劑直接溶解或有機溶劑萃取。對于涉毒案件繳獲檢材中種類居多的固體物質，如晶體、片劑、粉末等，多采用有機溶劑直接溶解。這種方法操作簡單，但由于存在同一溶劑中溶解性差異的問題，有時不能保證全組分溶解，且使用的有機溶劑量較大，易造成環境污染并對操作人員健康造成傷害。對于含水液體檢材、植物檢材，需使用有機溶劑從水相萃取待檢組分，有時還需要先對水液濃縮再進行有機溶劑萃取以減少有機溶劑的用量，存在回收率低、乳化、重現性差、操作過程復雜、提取過程費時等問題。

面對上述問題，很多分析化學家在傳統液液萃取基礎上優化或開發了新的基于溶劑萃取的毒品樣品前處理方法，但這些成果只能在某個特定體系中應用或有些方法還只停留在研究階段，不便于自動化，不能廣泛用于實際案件。因此需要進一步改進現有的涉毒檢材的前處理方式，尋找更加環保、簡便的操作方式以簡化并規范涉毒檢材的前處理。

發明內容

本發明的目的是提供一種基于抗體識別的磁性材料及其制備方法與應用，以用于特異性識別毒品以及檢測。

本發明所提供的基于抗體識別的磁性材料的制備方法，包括如下步驟：

(1)將磁性顆粒在EDC/NHS體系中進行孵育，得到官能化的磁性顆粒；

(2)將所述官能化的磁性顆粒在溶有抗體的溶液中進行孵育，得到偶聯抗體的磁性顆粒，即基于抗體識別的磁性材料。

上述的制備方法中，所述磁性顆粒具體為四氧化三鐵磁性顆粒。

上述的制備方法中，所述四氧化三鐵磁性顆粒可由包括下述步驟的方法制備：

FeCl₃·6H₂O和醋酸鈉在乙二醇中經水熱反應即得；

如在密封的高壓釜中于200℃中反應16小時；

所得產物用乙醇清洗多遍，60℃烘干。

上述的制備方法中，步驟(1)中，所述EDC/NHS體系指的是EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽)與NHS(N-羥基丁二酰亞胺)的水溶液，

步驟(1)中，所述磁性顆粒、DEC和NHS的質量比可為1：1：1。

上述的制備方法中，步驟(1)中，所述孵育的溫度可為室溫(20～25℃)，時間可為0.5h。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述抗體可為甲基苯丙胺抗體、氯胺酮抗體或嗎啡抗體。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述溶有抗體的溶液可采用醋酸鈉緩沖溶液，如采用50mM、pH6.0的醋酸鈉緩沖溶液。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述磁性顆粒與所述抗體的質量比可為10：1。