[發(fā)明專利]探針結合載體的制造方法、探針結合載體和檢測或分離目標物質的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810270090.4
• 申請日: 2018-03-29
• 公開（公告）號: CN108828211B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發(fā)明（設計）人: 植屋佑一;佐藤康仁
• 申請（專利權）人: JSR株式會社;JSR生命科學株式會社;JSR微有限公司;JSR微公司
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543;G01N33/531
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 左嘉勛;顧晉偉

本發(fā)明涉及探針結合載體的制造方法、探針結合載體以及檢測或分離目標物質的方法，該探針結合載體的制造方法包括混合具有甲苯磺酰基的載體和探針的工序1和減少載體表面的甲苯磺酰基量的工序2，在上述工序2中得到的載體表面的每1個甲苯磺酰基所占的面積S2相對于在上述工序1中使用的載體表面的每1個甲苯磺酰基所占的面積S1A的比例(S2/S1A×100％)為140％以上。

技術領域

本發(fā)明涉及探針結合載體的制造方法、探針結合載體和檢測或分離目標物質的方法。

背景技術

為了進行例如傳染病·癌癥標志物、激素等目標物質(檢測對象物質)的檢測，有機聚合物粒子和磁性粒子等載體已經作為利用了抗原抗體反應的診斷試劑的反應固相等而使用。例如，在這樣的診斷試劑中，在載體上固定抗體或抗原等檢查用探針(一次探針)。樣品中的檢測對象物質介由一次探針被捕捉到載體上后，與第二檢查探針(二次探針)反應。二次探針只要用熒光物質、酶進行標記等，就能夠通過熒光、酶反應等進行檢測。

近年來，出于疾病的早期發(fā)現等目的，不斷要求檢查的高靈敏度，診斷試劑的靈敏度提高已經成為一個主要課題。在使用載體的診斷試劑中，為了提高靈敏度，也正在從使用酶顯色作為檢測法的方式轉變?yōu)榭傻玫礁哽`敏度的使用熒光、化學發(fā)光的方式。

作為在這樣的用途中的上述載體，例如已知有在表面具有甲苯磺酰基的磁性粒子(專利文獻1)。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開平3-46565號公報

發(fā)明內容

對于上述專利文獻中記載的磁性粒子等以往的載體，利用該載體的診斷、檢測等時的信號/噪聲(S/N)比不足，在該方面存在改進的余地。

本發(fā)明的一個實施方式提供蛋白質、核酸等生物體相關物質的非特異性吸附少、能夠在診斷、檢測等時表現出較高的S/N比的探針結合載體和該載體的制造方法。

本發(fā)明人為了解決上述課題而進行了深入研究，結果發(fā)現根據下述構成例，能夠解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。

本發(fā)明的構成例如下。

＜1＞一種探針結合載體的制造方法，包括：混合具有甲苯磺酰基的載體和探針的工序1、和減少載體表面的甲苯磺酰基量的工序2，

在上述工序2中得到的載體表面的每1個甲苯磺酰基所占的面積S2相對于上述工序1中使用的載體表面的每1個甲苯磺酰基所占的面積S1A的比例(S2/S1A×100％)為140％以上。

＜2＞根據＜1＞所述的制造方法，其中，上述工序1為在硫酸銨的存在下混合上述載體和探針的工序。

＜3＞根據＜1＞或＜2＞所述的制造方法，其中，在上述工序2中得到的載體表面的每1個甲苯磺酰基所占的面積S2相對于上述工序1中得到的載體表面的每1個甲苯磺酰基所占的面積S1B的比例(S2/S1B×100％)為110％以上。

＜4＞根據＜1＞～＜3＞中任一項所述的制造方法，其中，上述工序1包含：混合具有甲苯磺酰基的載體和硫酸銨的工序1a、和在該工序1a后混合探針的工序1b。

＜5＞根據＜1＞～＜4＞中任一項所述的制造方法，其中，上述載體為磁性粒子。

＜6＞根據＜5＞所述的制造方法，其中，上述磁性粒子具有核殼結構。

＜7＞根據＜5＞或＜6＞所述的制造方法，其中，上述磁性粒子的體積平均粒徑為0.1～20μm。

＜8＞根據＜1＞～＜7＞中任一項所述的制造方法，其中，上述工序1為在含有硫酸銨的液體中混合載體和探針的工序，載體與探針接觸時的液體中的硫酸銨濃度為2.0mol/L以下。