[發明專利]LINC01389在胃癌診斷和治療中的應用

有效

• 申請號: 201810268891.7
• 申請日: 2018-03-29
• 公開（公告）號: CN108220447B
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發明（設計）人: 石小峰;任靜;馬翠
• 申請（專利權）人: 青島泱深生物醫藥有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

本發明公開了LINC01389在胃癌診斷和治療中的應用，本發明利用lncRNA表達譜芯片技術，采用生物信息學技術進行分析，篩選到在胃癌組織中差異表達的lncRNA LINC01389，通過大樣本驗證進一步證實LINC01389在胃癌組織中表達上調。同時，通過細胞實驗證實了，干擾LINC01389的表達水平可以影響胃癌細胞的增殖、遷移和侵襲，從而為胃癌的治療提供了分子靶點。

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，涉及LINC01389在胃癌診斷和治療中的應用。

背景技術

胃癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，其發病率排在眾多腫瘤中第四位，死亡率排在腫瘤相關死亡的第二位(SIEGEL R L,MILLER K D,JEMAL A.Cancer statistics,2016[J].CA:a cancer journal for clinicians,2016,66(1):7-30)。因為缺乏有效的早期篩查手段，患者被檢查出胃癌時，腫瘤多處于進展期或已發生遠處轉移(WANG X N,LIANGH.Some problems in the surgical treatment of gastric cancer[J].Chinesejournal of cancer,2010,29(4):369-73)，這就導致了胃癌患者的治療及手術預后較差，截止到目前，胃癌發生發展及轉移的相關分子機制尚未研究清楚。

長鏈非編碼RNA是一類長度大于200bp，且不能編碼蛋白質的RNA。隨著生物技術的發展，越來越多的1ncRNA被發現，研究表明1ncRNA在多個方面參與了基因的表達調控，包括基因的激活、抑制，染色質修飾、重構，剪切修飾、miRNA競爭以及翻譯、翻譯后調控等多個生物學進程(TANIUE K,KURIMOTO A,SUGIMASA H,et al.Long noncoding RNA UPATpromotes colon tumorigenesis by inhibiting degradation of UHRFl[J].Proc NatlAcad Sci U S A,2016,113(5):1273-8.)。近年來，文獻報道顯示在腫瘤中1ncRNA的異常表達參與了腫瘤的形成及進展，這些異常表達的1ncRNA可以作為惡性腫瘤的早期診斷或預后評估的潛在分子標志物(CN 201710127268.5/CN 201710112636.9/CN 201710522694.9)。

胃鏡和PET/CT是臨床上診斷胃癌的最常用手段，但對胃癌患者無法做到早期發現或篩查。盡管一些標志物如CEA、CA-199、CA-724等應用到胃癌的診斷上，但是這些腫瘤標志物沒有很高的診斷敏感性及特異性，其在臨床的應用也有很大的局限性。因此，在臨床實踐過程中尋找新的腫瘤標志物，用于腫瘤的早期發現，監測預后康復情況及指導治療顯得越來越重要。

發明內容

為了彌補現有技術的不足，本發明的目的之一，在于提供一種與胃癌發生發展相關的lncRNA，從而為胃癌的診斷和治療提供分子靶標，實現患者的個性化診療。

本發明的目的之二，在于提供一種診斷胃癌的產品，該產品通過檢測胃癌特異性標志物的水平實現胃癌的早期特異性診斷。

本發明的目的之三，在于提供一種藥物組合物，該組合物以標志物為靶標，通過改變靶標的水平，實現胃癌的個性化治療。

本發明的目的之四，在于提供一種篩選治療胃癌的藥物的方法。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明的第一方面提供了一種試劑，所述試劑能夠檢測LINC01389基因的水平。

進一步，所述試劑選自：

特異性識別LINC01389的探針；或

特異性擴增LINC01389的引物。