[發(fā)明專利]抗堿金屬中毒的脫硝催化劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810267732.5
• 申請(qǐng)日: 2018-03-29
• 公開（公告）號(hào): CN108607602B
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張登松;施利毅;查凱文;李紅蕊;張劍平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J29/85
• 分類號(hào): B01J29/85;B01J37/30;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) 31205
• 代理人: 顧勇華

1.一種抗堿金屬中毒的脫硝催化劑，其特征在于該催化劑的結(jié)構(gòu)為：提供催化活性的分子篩在材料內(nèi)部，捕獲堿金屬離子的錳鋇礦型氧化物在材料外部提供保護(hù)功能，所述抗堿金屬中毒的脫硝催化劑采用如下方法步驟制備而成：

a.將二氧化鈦、三氧化二錳和碳酸鉀按24：4：3的摩爾比經(jīng)過充分研磨后在1000～1200℃下煅燒8～10h得到錳鋇礦型氧化物；

b.用酸處理將錳鋇礦型氧化物孔道內(nèi)的鉀離子洗出，酸處理時(shí)間為3～8h，溫度為80℃，得到酸處理后的錳鋇礦型氧化物；

c.將Cu-SAPO-34分子篩與步驟b所得酸處理后的錳鋇礦型氧化物按9：1的質(zhì)量比置于去離子水中充分混合，去除水，剩余固體干燥，得到抗堿金屬中毒的脫硝催化劑。

2.一種權(quán)利要求1所述的抗堿金屬中毒的脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，該方法的具體步驟為：

a.將二氧化鈦、三氧化二錳和碳酸鉀按24：4：3的摩爾比經(jīng)過充分研磨后在1000～1200℃下煅燒8～10h得到錳鋇礦型氧化物；

b.用酸處理將錳鋇礦型氧化物孔道內(nèi)的鉀離子洗出，酸處理時(shí)間為3～8h，溫度為80℃，得到酸處理后的錳鋇礦型氧化物；

c.將Cu-SAPO-34分子篩與步驟b所得酸處理后的錳鋇礦型氧化物按9：1的質(zhì)量比置于去離子水中充分混合，去除水，剩余固體干燥，得到抗堿金屬中毒的脫硝催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗堿金屬中毒的脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，在所述步驟c中的Cu-SAPO-34分子篩的制備方法為：

c-1.將氫型分子篩加入到銨根離子前驅(qū)鹽溶液中，再調(diào)節(jié)溶液的pH值至3.5，在80℃下攪拌2～4h，過濾，干燥后便得到銨型分子篩；所述的銨根交換溶液濃度為3.243mol/L，氫型分子篩與溶液的固液比為1g/20ml；

c-2.將步驟c-1中所得該銨型分子篩加入到Cu²⁺離子前驅(qū)鹽溶液中，在80℃下交換1～6h，過濾，洗滌，干燥，550℃煅燒5～7h，得到Cu-SAPO-34分子篩；所述的銅離子交換溶液濃度為0.025mol/L，銨型分子篩與溶液的固液比為1g/100ml；

4.根據(jù)權(quán)利要求書3所述的方法，其特征在于，所述的氫型分子篩為CHA型分子篩或ERI型分子篩，所述氫型分子篩采用SAPO-34、SSZ-13或DAF-5，所述ERI型分子篩采用AIPO-17或LZ-220。

5.根據(jù)權(quán)利要求書3所述的方法，其特征在于所述的銨根離子前驅(qū)鹽為硝酸銨、氯化銨或硫酸銨。

6.根據(jù)權(quán)利要求書3所述的方法，其特征在于所述的Cu²⁺離子的前驅(qū)鹽為氯化銅、醋酸銅、硝酸銅或硫酸銅。

7.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的方法，其特征在于所述的錳鋇礦型氧化物為錳鈦氧化物、錳氧化物或鈦氧化物。