[發(fā)明專(zhuān)利]一種醫(yī)療設(shè)備

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810266549.3
• 申請(qǐng)日: 2018-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108511759B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫曉燦
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京華燦康國(guó)際醫(yī)藥研究有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): H01M4/62
• 分類(lèi)號(hào): H01M4/62;H01M4/36;H01M4/485;H01M10/0525
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種便攜式醫(yī)療設(shè)備，其包括血糖測(cè)量設(shè)備，所述血糖測(cè)量設(shè)備包括血糖測(cè)量組件以及配電系統(tǒng)，其特征在于：所述配電系統(tǒng)包含負(fù)極用膠，所述負(fù)極用膠包括復(fù)合粘結(jié)劑和負(fù)極活性材料；所述復(fù)合粘結(jié)劑為復(fù)配型粘結(jié)劑，其包含復(fù)配水性粘結(jié)劑和復(fù)配非水性粘結(jié)劑；所述負(fù)極活性材料為鋰鈦氧化物-石墨烯-鋰鈦氧化物復(fù)合材料，該復(fù)合材料具有多柄鏈錘形的顆粒形狀，球形或近似球形的相鄰的鋰鈦氧化物顆粒成形為多柄鏈錘形的尾端的端顆粒，包覆在鋰鈦氧化物顆粒表面的石墨烯形成薄層石墨烯導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，位于上述相鄰的鋰鈦氧化物顆粒之間的石墨烯成形為連接上述鋰鈦氧化物端顆粒的多柄鏈錘的多柄交叉柄狀連接段，該柄狀連接段的截面最大尺寸小于兩端的鋰鈦氧化物端顆粒的粒徑，所述鋰鈦氧化物顆粒的粒徑為200-900nm，所述薄層的厚度為10-50nm，所述多柄交叉柄狀連接段的非交叉結(jié)合部的截面最大尺寸為120-600nm；

所述的負(fù)極用膠的制備方法，其包括以下步驟：1)制備復(fù)配型粘結(jié)劑；2)制備負(fù)極活性材料；3)將步驟1)、步驟2)制備得到的產(chǎn)物置于研缽中干磨6-30小時(shí)，得到負(fù)極用膠；

其中，步驟2)的負(fù)極活性材料的制備方法，其包括以下步驟：

A)制備鋰鈦氧化物顆粒，該鋰鈦氧化物具有球形或近似球形的顆粒形狀；

B)在反應(yīng)容器中加入濃硫酸，之后加入濃硫酸質(zhì)量的30％-50％的質(zhì)量的人造鱗片石墨，在低于冰點(diǎn)的溫度條件下攪拌均勻后緩慢滴入雙氧水，雙氧水以質(zhì)量計(jì)的加入量為濃硫酸質(zhì)量的0.2-0.3倍，繼續(xù)攪拌1-3小時(shí)，之后采用水浴加熱，溫度升至50-60℃后繼續(xù)攪拌1小時(shí)，緩慢滴加去離子水進(jìn)行稀釋?zhuān)敝粱旌弦旱捏w積成為未稀釋前的1.5-2倍，充分?jǐn)嚢?，之后加入濃硫酸質(zhì)量的0.05-0.1倍的高錳酸鉀，充分?jǐn)嚢杈鶆?，過(guò)濾、干燥，得到氧化石墨烯粉末，將上述氧化石墨烯粉末加入到丙酮中超聲分散均勻，得到氧化石墨烯分散液；

C)將步驟A)得到的鋰鈦氧化物顆粒加入到步驟B)得到的氧化石墨烯分散液中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，得到混合漿料，其中，混合漿料中鋰鈦氧化物和氧化石墨烯的質(zhì)量比為85-95:5-15，過(guò)濾、干燥，在烘干箱中以50-80℃的溫度進(jìn)行烘干，得到鋰鈦氧化物/氧化石墨烯復(fù)合材料前驅(qū)體，將上述前驅(qū)體加入質(zhì)量濃度為15-25％的氫氟酸水溶液，進(jìn)行一次刻蝕，時(shí)間為2-6小時(shí)，將所得刻蝕產(chǎn)物進(jìn)行清洗，去除產(chǎn)物表面的氫氟酸，過(guò)濾、干燥，得到一次刻蝕后的復(fù)合材料前驅(qū)體產(chǎn)物；

D)將步驟C)所得的前驅(qū)體產(chǎn)物加入乙醇中進(jìn)行超聲分散處理，超聲處理的時(shí)間為3-8小時(shí)，超聲頻率為30KHz-80KHz，過(guò)濾、干燥，得到粉末狀前驅(qū)體；

E)將步驟D)得到的粉末狀前驅(qū)體加入該前驅(qū)體粉末質(zhì)量的2.5-3.5倍的N-甲基吡咯烷酮中，攪拌使之混合均勻，得到負(fù)極漿料；

F)將步驟E)得到的負(fù)極漿料涂敷在作為負(fù)極集流體的鋁箔上，以50-60℃的溫度烘干3-8小時(shí)，之后在真空條件以180-360℃的溫度熱處理6-18小時(shí)，將氧化石墨還原為具有多孔交聯(lián)結(jié)構(gòu)的石墨烯，使該石墨烯包覆在鋰鈦氧化物顆粒表面，采用模板法使石墨烯形成為相鄰的鋰鈦氧化物顆粒之間的多柄交叉連接結(jié)構(gòu)，從而得到負(fù)極集流體表面涂敷有負(fù)極材料的負(fù)極前驅(qū)體；

G)將步驟F)得到的負(fù)極前驅(qū)體浸漬在質(zhì)量濃度為25-35％的氫氟酸水溶液中，進(jìn)行二次刻蝕，時(shí)間為5-8小時(shí)，將負(fù)極前驅(qū)體取出，清洗去除負(fù)極前驅(qū)體表面的氫氟酸，在真空條件下以60-80℃的溫度烘干5-8小時(shí)，得到負(fù)極集流體表面涂敷有負(fù)極材料層的薄膜負(fù)極，其中，所述負(fù)極材料為鋰鈦氧化物-石墨烯-鋰鈦氧化物復(fù)合材料，該復(fù)合材料具有多柄鏈錘形的顆粒形狀，球形或近似球形的相鄰的鋰鈦氧化物顆粒成形為多柄鏈錘形的兩端的端顆粒，包覆在鋰鈦氧化物顆粒表面的石墨烯經(jīng)刻蝕后形成薄層石墨烯導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，位于上述相鄰的鋰鈦氧化物顆粒之間的石墨烯成形為連接上述鋰鈦氧化物端顆粒的多柄鏈錘的柄狀連接段。

2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備，其特征在于：所述便攜式醫(yī)療設(shè)備成型為套指式。

3.一種血糖測(cè)量設(shè)備在便攜式醫(yī)療設(shè)備中的應(yīng)用，其特征在于：所述血糖測(cè)量設(shè)備為權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)中所述的血糖測(cè)量設(shè)備。